Pre e Post Fatica Muscolare - TEST DROP-JUMP
25 agosto 2023 aggiornato da: Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo
Protocollo di valutazione sull'allineamento degli arti inferiori pre e post affaticamento muscolare durante il DROP-JUMP TEST
Molti studi hanno messo in relazione la presenza di valgismo dinamico con diverse lesioni muscoloscheletriche dell'anca, del ginocchio e della caviglia.
La debolezza degli abduttori dell'anca è citata come uno dei fattori legati a questo scarso allineamento dinamico dell'arto inferiore, tuttavia anche il controllo motorio può essere uno dei fattori responsabili dello scarso allineamento degli arti inferiori.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
35
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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São Paulo, Brasile, 01.223-001
- ISCMSP
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 29 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
Donne di età compresa tra 18 e 29 anni indice di massa corporea tra 18,5 e 24,99 sedentarie irregolarmente attive nessun dolore nessuna lesione (anca, ginocchio, piede, caviglia o colonna lombare) nessuna sequela neurologica
Criteri di esclusione:
dolore durante il test
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Diagnostico
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: valutazione pre e post fatica
protocollo di valutazione pre e post fatica
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I partecipanti saranno sottoposti ad un protocollo di valutazione cinematica prima e dopo il protocollo di fatica e dopo due settimane saranno nuovamente sottoposti allo stesso protocollo, saranno comunque guidati e formati sulla corretta esecuzione del movimento testato.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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controllo motorio degli arti inferiori
Lasso di tempo: valutazione pre fatica
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pre fatica - test DROP-JUMP
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valutazione pre fatica
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controllo motorio degli arti inferiori
Lasso di tempo: valutazione pos fatica fino a 01 settimana
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post fatica - test DROP-JUMP
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valutazione pos fatica fino a 01 settimana
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 maggio 2022
Completamento primario (Effettivo)
10 maggio 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
30 maggio 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 febbraio 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 aprile 2022
Primo Inserito (Effettivo)
18 aprile 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
28 agosto 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
25 agosto 2023
Ultimo verificato
1 agosto 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- DROP-JUMP TEST
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .