- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05332600
Zmęczenie mięśniowe przed i po — TEST DROP-JUMP
25 sierpnia 2023 zaktualizowane przez: Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo
Protokół oceny ustawienia kończyn dolnych przed i po zmęczeniu mięśniowym podczas TESTU DROP-JUMP
Wiele badań powiązało obecność dynamicznego koślawości z kilkoma urazami mięśniowo-szkieletowymi stawu biodrowego, kolanowego i skokowego.
Słabość odwodzicieli stawu biodrowego jest wymieniana jako jeden z czynników związanych z tym słabym dynamicznym ustawieniem kończyny dolnej, jednak kontrola motoryczna może być również jednym z czynników odpowiedzialnych za słabe ustawienie kończyn dolnych.
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
35
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
São Paulo, Brazylia, 01.223-001
- ISCMSP
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 29 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
Kobiety w wieku od 18 do 29 lat wskaźnik masy ciała od 18,5 do 24,99 siedzący nieregularnie aktywny bez bólu bez urazów (biodra, kolana, stopy, stawu skokowego lub kręgosłupa lędźwiowego) bez następstw neurologicznych
Kryteria wyłączenia:
ból podczas badania
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Diagnostyczny
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Eksperymentalny: ocena zmęczenia przed i po
protokół oceny przed i po zmęczeniu
|
Uczestnicy zostaną poddani protokołowi oceny kinematycznej przed i po protokołach zmęczenia, a po dwóch tygodniach zostaną ponownie poddani temu samemu protokołowi, jednak zostaną poprowadzeni i przeszkoleni w zakresie prawidłowego wykonania badanego ruchu.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
kontrola motoryczna kończyn dolnych
Ramy czasowe: ocena przed zmęczeniem
|
przed zmęczeniem - test DROP-JUMP
|
ocena przed zmęczeniem
|
kontrola motoryczna kończyn dolnych
Ramy czasowe: ocena zmęczenia poz do 01 tyg
|
po zmęczeniu - test DROP-JUMP
|
ocena zmęczenia poz do 01 tyg
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 maja 2022
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
10 maja 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 maja 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
9 lutego 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
12 kwietnia 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
18 kwietnia 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
28 sierpnia 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
25 sierpnia 2023
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- DROP-JUMP TEST
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Kontrola silnika
-
Bambino Gesù Hospital and Research InstituteZakończonyCiężka otyłość dziecięca (BMI > 97° szt. -według wykresów BMI Centers for Disease Control and Prevention-) | Zmienione testy czynnościowe wątroby | Nietolerancja glikemicznaWłochy
Badania kliniczne na próba skoku w dół
-
Permedica spaJeszcze nie rekrutacjaCałkowita alloplastyka stawu biodrowegoWłochy
-
University of MemphisUSANA Health SciencesRekrutacyjnyUtrata masy ciałaStany Zjednoczone
-
University Hospital, GhentUniversity GhentZakończonyZaburzenia depresyjne | Depresja | Zaburzenia lękowe | Przeżuwanie | Ogólne zaburzenie lękowe | Powtarzające się negatywne myślenie | NiepokojącyBelgia
-
Hospices Civils de LyonRekrutacyjny
-
University of MiamiJeszcze nie rekrutacjaZdrowie psychiczne Wellness 1Stany Zjednoczone
-
Alcon ResearchZakończonyZespół suchego oka
-
University of MiamiEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...Rekrutacyjny
-
Fundacio d'Investigacio en Atencio Primaria Jordi...NieznanyZaburzenia depresyjne | Ból mięśniowo-szkieletowy | Chroniczny bólHiszpania
-
Universal Adherence LLCNational Eye Institute (NEI); National Institutes of Health (NIH); Oregon State...ZakończonyJaskra | Przestrzeganie lekówStany Zjednoczone
-
I-MED PharmaUniversity of WaterlooZakończony