Pré et Post Fatigue Musculaire - DROP-JUMP TEST
25 août 2023 mis à jour par: Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo
Protocole d'évaluation de l'alignement des membres inférieurs avant et après la fatigue musculaire lors du DROP-JUMP TEST
De nombreuses études ont mis en relation la présence de valgus dynamique avec plusieurs lésions musculo-squelettiques de la hanche, du genou et de la cheville.
La faiblesse des abducteurs de hanche est citée comme l'un des facteurs liés à ce mauvais alignement dynamique du membre inférieur, cependant, le contrôle moteur peut aussi être l'un des facteurs responsables du mauvais alignement des membres inférieurs.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
35
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
São Paulo, Brésil, 01.223-001
- ISCMSP
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 29 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
Femmes âgées entre 18 et 29 ans indice de masse corporelle entre 18,5 et 24,99 sédentaires irrégulièrement actives pas de douleur pas de blessure (hanche, genou, pied, cheville ou colonne lombaire) pas de séquelles neurologiques
Critère d'exclusion:
douleur pendant le test
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation séquentielle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: évaluation pré et post fatigue
Protocole d'évaluation pré et post fatigue
|
Les participants seront soumis à un protocole d'évaluation cinématique avant et après le protocole de fatigue et après deux semaines ils seront à nouveau soumis au même protocole, cependant, ils seront guidés et formés à l'exécution correcte du mouvement testé.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
contrôle moteur des membres inférieurs
Délai: bilan pré fatigue
|
pré fatigue - test DROP-JUMP
|
bilan pré fatigue
|
|
contrôle moteur des membres inférieurs
Délai: évaluation pos fatigue jusqu'à 01 semaine
|
post-fatigue - test DROP-JUMP
|
évaluation pos fatigue jusqu'à 01 semaine
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mai 2022
Achèvement primaire (Réel)
10 mai 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
30 mai 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 février 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 avril 2022
Première publication (Réel)
18 avril 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
28 août 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 août 2023
Dernière vérification
1 août 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- DROP-JUMP TEST
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .