Pre- en post-spiervermoeidheid - DROP-JUMP TEST
25 augustus 2023 bijgewerkt door: Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo
Beoordelingsprotocol voor uitlijning onderste ledematen vóór en na spiervermoeidheid tijdens DROP-JUMP TEST
Veel studies hebben de aanwezigheid van dynamische valgus in verband gebracht met verschillende musculoskeletale letsels van de heup, knie en enkel.
De zwakte van de heupabductoren wordt genoemd als een van de factoren die verband houden met deze slechte dynamische uitlijning van de onderste ledematen, maar motorische controle kan ook een van de factoren zijn die verantwoordelijk zijn voor de slechte uitlijning van de onderste ledematen.
Studie Overzicht
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
35
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
São Paulo, Brazilië, 01.223-001
- ISCMSP
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 29 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Vrouwen tussen 18 en 29 jaar body mass index tussen 18,5 en 24,99 sedentair onregelmatig actief geen pijn geen verwondingen (heup, knie, voet, enkel of lumbale wervelkolom) geen neurologische gevolgen
Uitsluitingscriteria:
pijn tijdens de test
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Diagnostisch
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Sequentiële toewijzing
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: pre en post vermoeidheidsbeoordeling
beoordelingsprotocol voor en na vermoeidheid
|
De deelnemers worden onderworpen aan een kinematisch evaluatieprotocol voor en na het vermoeidheidsprotocol en na twee weken worden ze opnieuw onderworpen aan hetzelfde protocol, maar ze worden begeleid en getraind in het correct uitvoeren van de geteste beweging.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
motorische controle van de onderste ledematen
Tijdsspanne: beoordeling vóór vermoeidheid
|
pre vermoeidheid - DROP-JUMP test
|
beoordeling vóór vermoeidheid
|
|
motorische controle van de onderste ledematen
Tijdsspanne: beoordeling pos vermoeidheid tot 01 week
|
na vermoeidheid - DROP-JUMP-test
|
beoordeling pos vermoeidheid tot 01 week
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 mei 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
10 mei 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 mei 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
9 februari 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 april 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
18 april 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
28 augustus 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
25 augustus 2023
Laatst geverifieerd
1 augustus 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- DROP-JUMP TEST
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .