Vor und nach Muskelermüdung – DROP-JUMP-TEST
25. August 2023 aktualisiert von: Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo
Bewertungsprotokoll zur Ausrichtung der unteren Gliedmaßen vor und nach Muskelermüdung während des DROP-JUMP-TESTS
Viele Studien haben das Vorhandensein eines dynamischen Valgus mit mehreren Muskel-Skelett-Verletzungen an Hüfte, Knie und Knöchel in Verbindung gebracht.
Die Schwäche der Hüftabduktoren wird als einer der Faktoren genannt, die mit dieser schlechten dynamischen Ausrichtung der unteren Gliedmaßen zusammenhängen. Allerdings kann auch die motorische Kontrolle einer der Faktoren sein, die für die schlechte Ausrichtung der unteren Gliedmaßen verantwortlich sind.
Studienübersicht
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
35
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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São Paulo, Brasilien, 01.223-001
- ISCMSP
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 29 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Frauen im Alter zwischen 18 und 29 Jahren, Body-Mass-Index zwischen 18,5 und 24,99, sitzend, unregelmäßig aktiv, keine Schmerzen, keine Verletzungen (Hüfte, Knie, Fuß, Knöchel oder Lendenwirbelsäule), keine neurologischen Folgen
Ausschlusskriterien:
Schmerzen während des Tests
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Diagnose
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Beurteilung der Ermüdung vor und nach der Ermüdung
Beurteilungsprotokoll vor und nach Ermüdung
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Die Teilnehmer werden vor und nach dem Ermüdungsprotokoll einem kinematischen Bewertungsprotokoll unterzogen und nach zwei Wochen erneut demselben Protokoll. Sie werden jedoch in der korrekten Ausführung der getesteten Bewegung angeleitet und geschult.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Motorsteuerung der unteren Gliedmaßen
Zeitfenster: Beurteilung vor Ermüdung
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Vorermüdung – DROP-JUMP-Test
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Beurteilung vor Ermüdung
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Motorsteuerung der unteren Gliedmaßen
Zeitfenster: Beurteilung pos Ermüdung bis zur 01. Woche
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Post-Ermüdungstest – DROP-JUMP-Test
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Beurteilung pos Ermüdung bis zur 01. Woche
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Mai 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
10. Mai 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. Mai 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
9. Februar 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. April 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
18. April 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
28. August 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
25. August 2023
Zuletzt verifiziert
1. August 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- DROP-JUMP TEST
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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