Pré e Pós Fadiga Muscular - DROP-JUMP TEST
25 de agosto de 2023 atualizado por: Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo
Protocolo de Avaliação do Alinhamento de Membros Inferiores Pré e Pós Fadiga Muscular Durante o DROP-JUMP TEST
Muitos estudos relacionam a presença do valgo dinâmico com diversas lesões musculoesqueléticas do quadril, joelho e tornozelo.
A fraqueza dos abdutores do quadril é citada como um dos fatores ligados a esse mau alinhamento dinâmico do membro inferior, entretanto, o controle motor também pode ser um dos fatores responsáveis pelo mau alinhamento dos membros inferiores.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
35
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
São Paulo, Brasil, 01.223-001
- ISCMSP
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 29 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
Mulheres entre 18 e 29 anos índice de massa corporal entre 18,5 e 24,99 sedentárias irregularmente ativas sem dor sem lesões (quadril, joelho, pé, tornozelo ou coluna lombar) sem sequelas neurológicas
Critério de exclusão:
dor durante o teste
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: avaliação pré e pós fadiga
protocolo de avaliação pré e pós fadiga
|
Os participantes serão submetidos a um protocolo de avaliação cinemática antes e após o protocolo de fadiga e após duas semanas serão submetidos novamente ao mesmo protocolo, porém, serão orientados e treinados quanto à correta execução do movimento testado.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
controle motor dos membros inferiores
Prazo: avaliação pré fadiga
|
pré-fadiga - teste DROP-JUMP
|
avaliação pré fadiga
|
|
controle motor dos membros inferiores
Prazo: avaliação pós fadiga até 01 semana
|
pós-fadiga - teste DROP-JUMP
|
avaliação pós fadiga até 01 semana
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de maio de 2022
Conclusão Primária (Real)
10 de maio de 2022
Conclusão do estudo (Real)
30 de maio de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de fevereiro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de abril de 2022
Primeira postagem (Real)
18 de abril de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
28 de agosto de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de agosto de 2023
Última verificação
1 de agosto de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- DROP-JUMP TEST
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .