Før og efter muskeltræthed - DROP-JUMP TEST
25. august 2023 opdateret af: Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo
Vurderingsprotokol om tilpasning af nedre lemmer før og efter muskeltræthed under DROP-JUMP TEST
Mange undersøgelser har relateret tilstedeværelsen af dynamisk valgus med adskillige muskuloskeletale skader i hofte, knæ og ankel.
Svagheden af hofteabduktorerne er nævnt som en af faktorerne forbundet med denne dårlige dynamiske justering af underekstremiteterne, men motorisk kontrol kan også være en af de faktorer, der er ansvarlige for den dårlige justering af underekstremiteterne.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
35
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
São Paulo, Brasilien, 01.223-001
- ISCMSP
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 29 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Kvinder i alderen mellem 18 og 29 år body mass index mellem 18,5 og 24,99 stillesiddende uregelmæssigt aktive ingen smerter ingen skader (hofte, knæ, fod, ankel eller lændehvirvel) ingen neurologiske følgesygdomme
Ekskluderingskriterier:
smerter under testen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: vurdering før og efter træthed
vurdering før og efter træthedsprotokol
|
Deltagerne vil blive underkastet en kinematisk evalueringsprotokol før og efter træthedsprotokol og efter to uger vil de igen blive underkastet den samme protokol, dog vil de blive vejledt og trænet i den korrekte udførelse af den testede bevægelse.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
motorstyring af underekstremiteterne
Tidsramme: vurdering før træthed
|
før træthed - DROP-JUMP test
|
vurdering før træthed
|
|
motorstyring af underekstremiteterne
Tidsramme: vurdering pos træthed op til 01 uge
|
post træthed - DROP-JUMP test
|
vurdering pos træthed op til 01 uge
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. maj 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
10. maj 2022
Studieafslutning (Faktiske)
30. maj 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
9. februar 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
12. april 2022
Først opslået (Faktiske)
18. april 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
28. august 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
25. august 2023
Sidst verificeret
1. august 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- DROP-JUMP TEST
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .