Før og etter muskeltretthet - DROP-JUMP TEST
25. august 2023 oppdatert av: Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo
Vurderingsprotokoll for oppretting av nedre lemmer før og etter muskeltretthet under DROP-JUMP TEST
Mange studier har relatert tilstedeværelsen av dynamisk valgus med flere muskel- og skjelettskader i hofte, kne og ankel.
Svakheten til hofteabduktorene er nevnt som en av faktorene knyttet til denne dårlige dynamiske justeringen av underekstremiteten, men motorisk kontroll kan også være en av faktorene som er ansvarlige for dårlig justering av underekstremitetene.
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
35
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
São Paulo, Brasil, 01.223-001
- ISCMSP
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 29 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Kvinner mellom 18 og 29 år kroppsmasseindeks mellom 18,5 og 24,99 stillesittende uregelmessig aktive ingen smerter ingen skader (hofte, kne, fot, ankel eller korsrygg) ingen nevrologiske følgetilstander
Ekskluderingskriterier:
smerte under testen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: vurdering før og etter utmattelse
vurdering pre og post fatigue protokoll
|
Deltakerne vil bli underkastet en kinematisk evalueringsprotokoll før og etter utmattelsesprotokoll og etter to uker vil de bli underkastet den samme protokollen igjen, men de vil bli veiledet og trent på korrekt utførelse av den testede bevegelsen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
motorkontroll i underekstremiteter
Tidsramme: vurdering pre fatigue
|
pre fatigue - DROP-JUMP test
|
vurdering pre fatigue
|
|
motorkontroll i underekstremiteter
Tidsramme: vurdering pos fatigue opptil 01 uke
|
post fatigue - DROP-JUMP test
|
vurdering pos fatigue opptil 01 uke
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. mai 2022
Primær fullføring (Faktiske)
10. mai 2022
Studiet fullført (Faktiske)
30. mai 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
9. februar 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
12. april 2022
Først lagt ut (Faktiske)
18. april 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
28. august 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
25. august 2023
Sist bekreftet
1. august 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- DROP-JUMP TEST
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .