Pre y Post Fatiga Muscular - PRUEBA DROP-JUMP
25 de agosto de 2023 actualizado por: Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo
Protocolo de Evaluación de la Alineación de Miembros Inferiores Pre y Post Fatiga Muscular Durante el TEST DROP-JUMP
Numerosos estudios han relacionado la presencia de valgo dinámico con diversas lesiones musculoesqueléticas de cadera, rodilla y tobillo.
La debilidad de los abductores de la cadera se cita como uno de los factores vinculados a esta mala alineación dinámica del miembro inferior, sin embargo, el control motor también puede ser uno de los factores responsables de la mala alineación de los miembros inferiores.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
35
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
São Paulo, Brasil, 01.223-001
- ISCMSP
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 29 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
Mujeres de 18 a 29 años índice de masa corporal entre 18,5 y 24,99 sedentarias irregularmente activas sin dolor sin lesiones (cadera, rodilla, pie, tobillo o columna lumbar) sin secuelas neurológicas
Criterio de exclusión:
dolor durante la prueba
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: evaluación previa y posterior a la fatiga
protocolo de evaluación pre y post fatiga
|
Los participantes serán sometidos a un protocolo de evaluación cinemática antes y después del protocolo de fatiga y luego de dos semanas serán sometidos nuevamente al mismo protocolo, sin embargo, serán guiados y entrenados en la correcta ejecución del movimiento ensayado.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
control motor de miembros inferiores
Periodo de tiempo: evaluación antes de la fatiga
|
prefatiga - ensayo DROP-JUMP
|
evaluación antes de la fatiga
|
|
control motor de miembros inferiores
Periodo de tiempo: evaluación pos fatiga hasta 01 semana
|
post fatiga - ensayo DROP-JUMP
|
evaluación pos fatiga hasta 01 semana
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de mayo de 2022
Finalización primaria (Actual)
10 de mayo de 2022
Finalización del estudio (Actual)
30 de mayo de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de febrero de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de abril de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
18 de abril de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
28 de agosto de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de agosto de 2023
Última verificación
1 de agosto de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- DROP-JUMP TEST
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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