Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Neoadjuvantní TACiE u lokálně pokročilého karcinomu žaludku

25. května 2022 aktualizováno: Shanghai Zhongshan Hospital

Neoadjuvantní transkatétrová arteriální chemoinfuze a embolie (TACiE) pro pacienty s lokálně pokročilým adenokarcinomem žaludku a gastroezofageální junkce: prospektivní, fáze 2, studie s jedním ramenem.

Jedná se o prospektivní jednocentrickou jednoramennou studii fáze 2 k hodnocení proveditelnosti a bezpečnosti neoadjuvantní transkatétrové infuze a embolie (TACiE) u pacientů s lokálně pokročilým adenokarcinomem žaludku a gastroezofageální junkce.

Protokol TACiE zahrnuje čtyři cykly. Transkatétrová oxaliplatina a souběžná embolie v den 1 a perorální S-1 v den 1-14 budou podávány v prvním a třetím cyklu. Intravenózní oxaliplatina v den 1 a perorální S-1 v den 1-14 (SOX) budou podávány ve druhém a čtvrtém cyklu.

Přehled studie

Detailní popis

Léčba pokročilého karcinomu žaludku představuje významný celosvětový zdravotní problém. Vzhledem k tomu, že operace je stále páteří, mnoho klinických studií prokázalo přínos perioperační léčby u pacientů s rakovinou žaludku. Neoadjuvantní léčba je jednou z nejdůležitějších částí.

Kromě chemoterapie a chemoradioterapie je zpráva o transkatétrové arteriální infuzi (TAI) nebo transkatétrové arteriální embolii (TAE) u rakoviny žaludku relativně omezená, ačkoli některé kazuistiky prokázaly její účinnost a bezpečnost u pokročilé rakoviny žaludku. Perspektivnější v léčbě rakoviny žaludku může být kombinace TAI a TAE (TACiE). Při transarteriální infuzní chemoterapii TACiE zvyšuje lokální koncentraci chemoterapeutických látek a snižuje nežádoucí reakce. Při embolizaci TACiE blokuje krevní zásobení a způsobuje nekrózu nádorů, čímž dochází k expozici nádorového antigenu a podpoře nádorové imunity.

Na základě těchto poznatků jsme navrhli tuto prospektivní, jednocentrickou, jednoramennou studii fáze 2, abychom zhodnotili proveditelnost a bezpečnost neoadjuvantní transkatétrové infuze a embolie (TACiE) u pacientů s lokálně pokročilým adenokarcinomem žaludku a gastroezofageální junkce. Primárním účelem této studie je vyhodnotit míru patologické kompletní odpovědi (pCR) TACiE. Druhým účelem je vyhodnotit míru patologické odpovědi (pRR), objektivní míru odpovědi (ORR), celkové přežití (OS) a přežití bez progrese (PFS) pacientů zařazených do této studie.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

37

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Čína, 200032
        • Zhongshan Hospital Fudan University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let až 71 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Muž nebo žena ve věku 18 až 75 let;
  • Skóre Karnofského Performance Scale (KPS) >=80;
  • Adenokarcinom žaludku a gastroezofageální junkce (Siewert II/III) diagnostikovaný patologicky;
  • klinické T3-4a/N+/M0 (8. vydání systému stagingu American Joint Committee on Cancer (AJCC);
  • Podle standardu Response Evaluation Criteria In Solid Tumors (RECIST) 1.1 je na abdominálním CT/MRI alespoň jedna hodnotitelná léze;
  • Chirurgové účastnící se této studie usoudili, že léze je resekovatelná;
  • Fyzický stav umožňuje operaci;

Kritéria vyloučení:

  • Vzdálené metastázy nebo lokální neresekovatelné faktory;
  • Cytotoxická chemoterapie, radioterapie, imunoterapie nebo radikální chirurgický zákrok pro léčbu tohoto karcinomu žaludku, s výjimkou kortikosteroidů;
  • Aktivní autoimunitní onemocnění nebo anamnéza autoimunitních onemocnění;
  • Anamnéza maligních nádorů do 2 let;
  • Gastrointestinální krvácení do dvou týdnů před zařazením do studie nebo u pacientů s vysokým rizikem krvácení;
  • Gastrointestinální perforace a/nebo píštěl se objevily během 6 měsíců před zařazením do studie;
  • Obstrukce horní části trávicího traktu nebo abnormální fyziologické funkce nebo trpící malabsorpčním syndromem, který může ovlivnit vstřebávání léků;
  • Úbytek hmotnosti >=20 % během 2 měsíců před zápisem;
  • Anamnéza následujících plicních onemocnění: intersticiální plicní onemocnění, neinfekční pneumonie, plicní fibróza, akutní plicní onemocnění atd.;
  • nekontrolovatelná systémová onemocnění včetně cukrovky, hypertenze atd.; Těžké chronické nebo aktivní infekce vyžadující systémovou antibakteriální, antifungální nebo antivirovou terapii, včetně tuberkulózy, infekce HIV atd.;
  • Neléčení pacienti s chronickou hepatitidou B nebo chronickými nosiči HBV s DNA viru hepatitidy B (HBV) přesahující 500 IU/ml nebo RNA pozitivní pacienti viru hepatitidy C (HCV) by měli být vyloučeni;
  • Jakýkoli z následujících kardiovaskulárních rizikových faktorů (viz Průvodce výzkumem);
  • Známé onemocnění periferních nervů >=NCI CTCAE stupeň 1. Pacienti, u kterých pouze vymizel hluboký šlachový reflex (DTR), však nemusí být vyloučeni;
  • Střední nebo těžké poškození ledvin [clearance kreatininu 50 ml/min nebo nižší (vypočteno podle Cockcroftovy a Gaultovy rovnice)] nebo sérový kreatinin > horní hranice normálu (ULN); Lidé se známým nedostatkem dihydropyrimidindehydrogenázy (DPD);
  • Ti, kteří jsou alergičtí na jakékoli složky výzkumných léků;
  • podstoupil velký chirurgický zákrok během 28 dnů před zařazením;

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: SOX-TACiE
Předoperační transkatétrová arteriální chemoinfuze a embolie se střídaly s intravenózní chemoterapií.

První a třetí cyklus: transkatétrová arteriální infuze oxaliplatiny 85 mg/m2, den 1.

Druhý a čtvrtý cyklus: intravenózní oxaliplatina 135 mg/m2, den 1.

Orální S-1, 40 mg-60 mg, den 1-14 pro čtyři 21denní cykly.
V prvním a třetím cyklu: transkatétrová arteriální infuze oxaliplatiny 85 mg/m2, den 1; transkatétrová arteriální embolie do tepen vyživujících nádor, 1. den.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra patologické kompletní odpovědi (pCR).
Časové okno: dva týdny po operaci
Procento pacientů nenalezlo žádné reziduum tumoru v primárním tumoru a resekovaných lymfatických uzlinách.
dva týdny po operaci

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra objektivních odpovědí (ORR)
Časové okno: až 3 měsíce
Procento pacientů nalezlo úplnou nebo částečnou odpověď na předoperační terapii podle RECIST v1.1.
až 3 měsíce
Míra patologické odpovědi (pRR)
Časové okno: dva týdny po operaci
Procento pacientů nalezlo méně než 10 % reziduí tumoru v primárním tumoru.
dva týdny po operaci
Výskyt nežádoucích účinků souvisejících s léčbou.
Časové okno: do 1 měsíce po operaci.
Bezpečnost
do 1 měsíce po operaci.
Celkové přežití
Časové okno: Od data zápisu do data úmrtí z jakékoli příčiny, hodnoceno do 36 měsíců
Čas od zápisu do smrti z jakýchkoli příčin nebo cenzorů.
Od data zápisu do data úmrtí z jakékoli příčiny, hodnoceno do 36 měsíců
Progresivní volné přežití
Časové okno: Od data zápisu do data první zdokumentované progrese nebo data úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve, hodnoceno až do 36 měsíců
Doba od zařazení do progrese nádoru, smrti nebo cenzora.
Od data zápisu do data první zdokumentované progrese nebo data úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve, hodnoceno až do 36 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. června 2022

Primární dokončení (Očekávaný)

1. června 2023

Dokončení studie (Očekávaný)

1. května 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. dubna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. dubna 2022

První zveřejněno (Aktuální)

26. dubna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

26. května 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. května 2022

Naposledy ověřeno

1. května 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit