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TACiE Neoadjuvante em Câncer Gástrico Localmente Avançado

25 de maio de 2022 atualizado por: Shanghai Zhongshan Hospital

Quimioinfusão Arterial Transcateter Neoadjuvante e Embolia (TACiE) para Pacientes com Adenocarcinoma Localmente Avançado do Estômago e Junção Gastroesofágica: um Estudo Prospectivo, Fase 2, de Braço Único.

Este é um estudo prospectivo, de centro único, de braço único, de fase 2 para avaliar a viabilidade e segurança da infusão transcateter neoadjuvante e embolia (TACiE) em pacientes com adenocarcinoma localmente avançado de estômago e junção gastroesofágica.

O protocolo TACiE inclui quatro ciclos. Oxaliplatina transcateter e embolia concomitante no dia 1 e S-1 oral no dia 1-14 serão administrados no primeiro e terceiro ciclos. Oxaliplatina intravenosa no dia 1 e S-1 oral no dia 1-14 (SOX) serão administrados no segundo e quarto ciclos.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O tratamento do câncer gástrico avançado tem sido um importante problema de saúde global. Com a cirurgia ainda como espinha dorsal, muitos ensaios clínicos demonstraram o benefício do tratamento perioperatório para pacientes com câncer gástrico. O tratamento neoadjuvante é uma das partes mais importantes.

Além da quimioterapia e quimiorradioterapia, o relato de infusão arterial transcateter (TAI) ou embolia arterial transcateter (TAE) no câncer gástrico é relativamente limitado, embora alguns relatos de casos tenham mostrado sua eficácia e segurança no câncer gástrico avançado. A combinação de TAI e TAE (TACiE) pode ser mais uma perspectiva no tratamento do câncer gástrico. Com a quimioterapia de infusão transarterial, o TACiE aumenta a concentração local de agentes quimioterápicos e reduz a reação adversa. Com a embolização, o TACiE bloqueia o suprimento sanguíneo e causa a necrose dos tumores, expondo assim o antígeno tumoral e promovendo a imunidade tumoral.

Com base nesses conhecimentos, projetamos este estudo prospectivo, de centro único, de braço único, de fase 2 para avaliar a viabilidade e a segurança da infusão e embolia transcateter neoadjuvante (TACiE) em pacientes com adenocarcinoma localmente avançado do estômago e da junção gastroesofágica. O objetivo principal deste estudo é avaliar a taxa de resposta patológica completa (pCR) de TACiE. O segundo objetivo é avaliar a taxa de resposta patológica (pRR), taxa de resposta objetiva (ORR), sobrevida global (OS) e sobrevida livre de progressão (PFS) dos pacientes incluídos neste estudo.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

37

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China, 200032
        • Zhongshan Hospital Fudan University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos a 71 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Masculino ou feminino, de 18 a 75 anos;
  • A pontuação da Escala de Desempenho de Karnofsky (KPS) >=80;
  • Adenocarcinoma de estômago e junção gastroesofágica (Siewert II/III) diagnosticado patologicamente;
  • clínico T3-4a/N+/M0 (a 8ª edição do sistema de estadiamento do American Joint Committee on Cancer (AJCC));
  • De acordo com o padrão Response Evaluation Criteria In Solid Tumours (RECIST) 1.1, existe pelo menos uma lesão avaliável na TC/MRI abdominal;
  • Os cirurgiões participantes deste estudo julgaram a lesão ressecável;
  • Condição física permite a cirurgia;

Critério de exclusão:

  • Metástase à distância ou fatores locais irressecáveis;
  • Quimioterapia citotóxica, radioterapia, imunoterapia ou cirurgia radical para o tratamento desse câncer gástrico, exceto corticosteróides;
  • Doenças autoimunes ativas ou histórico de doenças autoimunes;
  • História de tumores malignos dentro de 2 anos;
  • Sangramento gastrointestinal dentro de duas semanas antes da inscrição, ou aqueles com alto risco de sangramento;
  • Perfuração gastrointestinal e/ou fístula ocorreram dentro de 6 meses antes da inscrição;
  • Obstrução gastrointestinal superior ou função fisiológica anormal ou sofrendo de síndrome de má absorção, que pode afetar a absorção de drogas;
  • Perda de peso >=20% dentro de 2 meses antes da inscrição;
  • História das seguintes doenças pulmonares: doença pulmonar intersticial, pneumonia não infecciosa, fibrose pulmonar, doença pulmonar aguda, etc.;
  • Doenças sistêmicas incontroláveis, incluindo diabetes, hipertensão, etc.; Infecções crônicas ou ativas graves que requerem terapia antibacteriana, antifúngica ou antiviral sistêmica, incluindo tuberculose, infecção por HIV, etc.;
  • Pacientes não tratados com hepatite B crônica ou portadores crônicos de HBV com DNA do vírus da hepatite B (HBV) superior a 500 UI/mL ou pacientes com RNA positivo do vírus da hepatite C (HCV) devem ser excluídos;
  • Qualquer um dos seguintes fatores de risco cardiovascular (consulte o Guia de Pesquisa);
  • Doença nervosa periférica conhecida >=NCI CTCAE Grau 1. No entanto, pacientes com apenas o desaparecimento do reflexo tendinoso profundo (RDT) não precisam ser excluídos;
  • Dano renal moderado ou grave [depuração de creatinina igual ou inferior a 50 ml/min (calculado de acordo com a equação de Cockcroft e Gault)], ou creatinina sérica > limite superior do normal (LSN); Pessoas com deficiência conhecida de diidropirimidina desidrogenase (DPD);
  • Aqueles que são alérgicos a quaisquer ingredientes de drogas de pesquisa;
  • Submeteu-se a uma grande cirurgia dentro de 28 dias antes da inscrição;

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: SOX-TACiE
Quimioinfusão arterial transcateter pré-operatória e embolia alternada com quimioterapia intravenosa.

Primeiro e terceiro ciclos: infusão arterial transcateter de oxaliplatina 85mg/m2, dia 1.

Segundo e quarto ciclos: oxaliplatina intravenosa 135mg/m2, dia 1.

Oral S-1, 40mg-60mg, dia 1-14 por quatro ciclos de 21 dias.
No primeiro e terceiro ciclos: infusão arterial transcateter de oxaliplatina 85mg/m2, dia 1; embolia arterial transcateter de artérias que alimentam o tumor, dia 1.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de resposta patológica completa (pCR)
Prazo: duas semanas após a cirurgia
A porcentagem de pacientes não encontrou tumor residual no tumor primário e linfonodos ressecados.
duas semanas após a cirurgia

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de resposta objetiva (ORR)
Prazo: até 3 meses
A porcentagem de pacientes com resposta completa ou resposta parcial à terapia pré-operatória de acordo com RECIST v1.1.
até 3 meses
Taxa de resposta patológica (pRR)
Prazo: duas semanas após a cirurgia
A porcentagem de pacientes encontrou menos de 10% de tumor residual no tumor primário.
duas semanas após a cirurgia
A incidência de eventos adversos emergentes do tratamento.
Prazo: até 1 mês após a cirurgia.
Segurança
até 1 mês após a cirurgia.
Sobrevida geral
Prazo: Da data da inscrição até a data do óbito por qualquer causa, avaliado até 36 meses
O tempo desde a inscrição até a morte causada por quaisquer causas ou censura.
Da data da inscrição até a data do óbito por qualquer causa, avaliado até 36 meses
Sobrevivência livre progressiva
Prazo: Desde a data de inscrição até a data da primeira progressão documentada ou data de morte por qualquer causa, o que ocorrer primeiro, avaliado até 36 meses
O tempo desde a inscrição até a progressão do tumor, morte ou censura.
Desde a data de inscrição até a data da primeira progressão documentada ou data de morte por qualquer causa, o que ocorrer primeiro, avaliado até 36 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de junho de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de junho de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de maio de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de abril de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de abril de 2022

Primeira postagem (Real)

26 de abril de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

26 de maio de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de maio de 2022

Última verificação

1 de maio de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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