Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Neoadjuvante TACiE bij lokaal gevorderde maagkanker

25 mei 2022 bijgewerkt door: Shanghai Zhongshan Hospital

Neoadjuvante transkatheter arteriële chemo-infusie en embolie (TACiE) voor patiënten met lokaal gevorderd adenocarcinoom van maag en gastro-oesofageale overgang: een prospectieve, fase 2, eenarmige studie.

Dit is een prospectieve, single-center, single-arm, fase 2-studie om de haalbaarheid en veiligheid van neoadjuvante transkatheterinfusie en embolie (TACiE) te evalueren bij patiënten met lokaal gevorderd adenocarcinoom van maag en gastro-oesofageale overgang.

Het TACiE-protocol omvat vier cycli. Transcatheter oxaliplatine en gelijktijdige embolie op dag 1 en oraal S-1 op dag 1-14 zullen worden toegediend in de eerste en derde cyclus. Intraveneus oxaliplatine op dag 1 en oraal S-1 op dag 1-14 (SOX) zullen worden toegediend in de tweede en vierde cyclus.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

De behandeling van gevorderde maagkanker is een belangrijk wereldwijd gezondheidsprobleem geweest. Met chirurgie nog steeds de ruggengraat, hebben veel klinische onderzoeken het voordeel van perioperatieve behandeling voor maagkankerpatiënten aangetoond. De neoadjuvante behandeling is een van de belangrijkste onderdelen.

Naast chemotherapie en chemoradiotherapie is het rapport van transcatheter arteriële infusie (TAI) of transcatheter arteriële embolie (TAE) bij maagkanker relatief beperkt, hoewel sommige casusrapporten de werkzaamheid en veiligheid ervan bij gevorderde maagkanker hebben aangetoond. De combinatie van TAI en TAE (TACiE) kan meer perspectief bieden bij de behandeling van maagkanker. Met transarteriële infusiechemotherapie verhoogt TACiE de lokale concentratie van chemotherapeutica en vermindert het de bijwerkingen. Bij embolisatie blokkeert TACiE de bloedtoevoer en veroorzaakt het necrose van tumoren, waardoor het tumorantigeen wordt blootgelegd en de tumorimmuniteit wordt bevorderd.

Op basis van die kennis hebben we deze prospectieve, single-center, single-arm, fase 2-studie ontworpen om de haalbaarheid en veiligheid van neoadjuvante transkatheterinfusie en embolie (TACiE) te evalueren bij patiënten met lokaal gevorderd adenocarcinoom van maag en gastro-oesofageale overgang. Het primaire doel van deze studie is het evalueren van de pathologische complete respons (pCR) van TACiE. Het tweede doel is het evalueren van het pathologische responspercentage (pRR), het objectieve responspercentage (ORR), de totale overleving (OS) en de progressievrije overleving (PFS) van de patiënten die deelnamen aan dit onderzoek.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

37

Fase

  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China, 200032
        • Zhongshan Hospital Fudan University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar tot 71 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Man of vrouw, in de leeftijd van 18 tot 75 jaar;
  • De Karnofsky Performance Scale (KPS)-score >=80;
  • Adenocarcinoom van maag en gastro-oesofageale overgang (Siewert II/III) pathologisch gediagnosticeerd;
  • klinisch T3-4a/N+/M0 (de 8e editie van het stadiëringssysteem van het American Joint Committee on Cancer (AJCC));
  • Volgens de Response Evaluation Criteria In Solid Tumors (RECIST) 1.1-standaard is er ten minste één evalueerbare laesie in de abdominale CT/MRI;
  • De chirurgen die aan dit onderzoek deelnamen, oordeelden dat de laesie reseceerbaar was;
  • Lichamelijke conditie maakt de operatie mogelijk;

Uitsluitingscriteria:

  • Metastasen op afstand of lokale inoperabele factoren;
  • Cytotoxische chemotherapie, radiotherapie, immunotherapie of radicale chirurgie voor de behandeling van deze maagkanker, met uitzondering van corticosteroïden;
  • Actieve auto-immuunziekten of een voorgeschiedenis van auto-immuunziekten;
  • Geschiedenis van kwaadaardige tumoren binnen 2 jaar;
  • Gastro-intestinale bloedingen binnen twee weken voorafgaand aan inschrijving, of die met een hoog bloedingsrisico;
  • Gastro-intestinale perforatie en/of fistel trad op binnen 6 maanden vóór inschrijving;
  • Bovenste gastro-intestinale obstructie of abnormale fysiologische functie of lijden aan malabsorptiesyndroom, wat de absorptie van geneesmiddelen kan beïnvloeden;
  • Gewichtsverlies >=20% binnen 2 maanden voor inschrijving;
  • Een geschiedenis van de volgende longziekten: interstitiële longziekte, niet-infectieuze longontsteking, longfibrose, acute longziekte, enz.;
  • Oncontroleerbare systemische ziekten, waaronder diabetes, hypertensie, enz.; Ernstige chronische of actieve infecties die systemische antibacteriële, antischimmel- of antivirale therapie vereisen, waaronder tuberculose, HIV-infectie, enz.;
  • Onbehandelde patiënten met chronische hepatitis B of chronische HBV-dragers met hepatitis B-virus (HBV) DNA van meer dan 500 IE/ml, of hepatitis C-virus (HCV) RNA-positieve patiënten moeten worden uitgesloten;
  • Een van de volgende cardiovasculaire risicofactoren (zie Onderzoeksgids);
  • Bekende perifere zenuwziekte >=NCI CTCAE Graad 1. Patiënten met alleen het verdwijnen van de diepe peesreflex (DTR) hoeven echter niet te worden uitgesloten;
  • Matige of ernstige nierbeschadiging [creatinineklaring gelijk aan of lager dan 50 ml/min (berekend volgens de vergelijking van Cockcroft en Gault)], of serumcreatinine > bovengrens van normaal (ULN); Mensen met bekende dihydropyrimidine dehydrogenase (DPD) -deficiëntie;
  • Degenen die allergisch zijn voor ingrediënten voor onderzoeksgeneesmiddelen;
  • Onderging een grote operatie binnen 28 dagen voorafgaand aan inschrijving;

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: SOX-TACI
Preoperatieve transcatheter arteriële chemo-infusie en embolie afgewisseld met intra-veneuze chemotherapie.

De eerste en derde cyclus: transcatheter arteriële infusie van oxaliplatine 85 mg/m2, dag 1.

De tweede en vierde cyclus: intraveneus oxaliplatine 135 mg/m2, dag 1.

Oraal S-1, 40 mg-60 mg, dag 1-14 gedurende vier cycli van 21 dagen.
In de eerste en derde cyclus: transcatheter arteriële infusie van oxaliplatine 85 mg/m2, dag 1; transkatheter arteriële embolie van tumorvoedende slagaders, dag 1.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pathologisch complete respons (pCR) percentage
Tijdsspanne: twee weken na de operatie
Het percentage patiënten dat geen tumorresidu vond in de primaire tumor en gereseceerde lymfeklieren.
twee weken na de operatie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Objectief responspercentage (ORR)
Tijdsspanne: tot 3 maanden
Het percentage patiënten dat volledige of gedeeltelijke respons vond op preoperatieve therapie volgens RECIST v1.1.
tot 3 maanden
Pathologisch responspercentage (pRR)
Tijdsspanne: twee weken na de operatie
Het percentage patiënten dat minder dan 10% tumorresidu vond in de primaire tumor.
twee weken na de operatie
De incidentie van tijdens de behandeling optredende bijwerkingen.
Tijdsspanne: tot 1 maand na de operatie.
Veiligheid
tot 1 maand na de operatie.
Algemeen overleven
Tijdsspanne: Vanaf de datum van inschrijving tot de datum van overlijden door welke oorzaak dan ook, beoordeeld tot 36 maanden
De tijd vanaf inschrijving tot overlijden veroorzaakt door welke oorzaak of censuur dan ook.
Vanaf de datum van inschrijving tot de datum van overlijden door welke oorzaak dan ook, beoordeeld tot 36 maanden
Progressieve vrije overleving
Tijdsspanne: Vanaf de datum van inschrijving tot de datum van de eerste gedocumenteerde progressie of de datum van overlijden door welke oorzaak dan ook, afhankelijk van wat zich het eerst voordeed, beoordeeld tot 36 maanden
De tijd van inschrijving tot tumorprogressie, overlijden of censor.
Vanaf de datum van inschrijving tot de datum van de eerste gedocumenteerde progressie of de datum van overlijden door welke oorzaak dan ook, afhankelijk van wat zich het eerst voordeed, beoordeeld tot 36 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 juni 2022

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 juni 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

1 mei 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 april 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 april 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

26 april 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

26 mei 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 mei 2022

Laatst geverifieerd

1 mei 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren