Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Neobvyklá souvislost mezi rakovinou slinivky břišní a retinopatií podobnou Purtscherovi

23. dubna 2022 aktualizováno: Eva Intagliata, University of Catania

Neobvyklá souvislost mezi rakovinou slinivky břišní a retinopatií podobnou Purtscherovi: Prezentace jedinečného případu

NEOBVYKLÁ SOUVISLOST MEZI RAKOVINOU Slinivky a PURTSCHEROVOU RETINOPATIÍ

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Purtscherova retinopatie může způsobit náhlou ztrátu zraku různé závažnosti, sekundární k poranění hlavy nebo hrudníku. Jeho patofyziologie je nejasná. Purtscherova retinopatie má více oslabené klinické a objektivní rysy a může být spojena s mnoha nenádorovými patologiemi.

Jinak byla v literatuře jednou popsána souvislost tohoto druhu retinopatie s malignitami (mnohočetný myelom). Předkládáme kazuistiku o jedinečné souvislosti mezi karcinomem pankreatu a retinopatií Purtscherova typu.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Itálie
      • Catania, Itálie, 95123
        • Eva Intagliata

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Žádná populace, pouze jeden pacient

Popis

Kritéria zahrnutí: ŽÁDNÁ -

Kritéria vyloučení: ŽÁDNÁ

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Pouze případ
  • Časové perspektivy: Budoucí

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
funduskopické vyšetření
Časové okno: při nástupu příznaků
Při funduskopickém vyšetření oční pozadí vykazovalo velké žluté skvrny a retinální krvácení v povrchové sítnici. V časných stádiích fluoresceinová angiografie prokázala hypofluorescenci v oblasti žlutobílých skvrn, zatímco pozdní fáze vykazovala hyperfluorescenci
při nástupu příznaků

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
břišní CT vyšetření
Časové okno: při nástupu příznaků
CT vyšetření břicha odhalilo velkou masu v ocasu slinivky břišní s přímým přesahem do cév slezinného hilu a trombózu slezinné žíly. Byla prokázána i sekundární invaze do žaludeční stěny a levé nadledviny. Byla provedena perkutánní biopsie jehlou a histopatologie prokázala středně až slabě diferencovaný mucinózní adenokarcinom pankreatu.
při nástupu příznaků

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Neobvyklá souvislost mezi Purtscherovou retinopatií a maligním onemocněním (rakovina slinivky břišní)
Časové okno: při diagnóze
Oční anamnéza a anamnéza byly irelevantní.
při diagnóze
Terapie
Časové okno: po 1 měsíci od diagnózy
Po měsíčním podávání 1 g bylo hlášeno zlepšení makulárního edému a zraku. methylprednisolonu ve fyziologickém roztoku 250 ml jednou denně po dobu 5 dnů a jednu oční kapku diklofenaku na oko 3krát denně. Pacient nebyl shledán způsobilým pro chirurgickou léčbu rakoviny slinivky břišní, a proto byla provedena onkologická paliativní léčba.
po 1 měsíci od diagnózy

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Catania

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

18. června 2021

Primární dokončení (Aktuální)

31. července 2021

Dokončení studie (Aktuální)

1. listopadu 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. dubna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. dubna 2022

První zveřejněno (Aktuální)

28. dubna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

28. dubna 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. dubna 2022

Naposledy ověřeno

1. dubna 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • UCatania666

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Methylprednisolon

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Tanzania

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit