Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Niezwykły związek między rakiem trzustki a retinopatią podobną do Purtschera

23 kwietnia 2022 zaktualizowane przez: Eva Intagliata, University of Catania

Niezwykły związek między rakiem trzustki a retinopatią typu Purtschera: prezentacja wyjątkowego przypadku

NIEZWYKŁY ZWIĄZEK MIĘDZY RAKIEM TRZUSTKI A RETINOPATIĄ PODOBNĄ KUPUJĄCEGO

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Retinopatia Purtschera może powodować nagłą utratę wzroku o różnym nasileniu, wtórną do urazu głowy lub klatki piersiowej. Jej patofizjologia jest niejasna. Retinopatia typu Purtschera ma bardziej osłabione cechy kliniczne i obiektywne i może być związana z wieloma nienowotworowymi patologiami.

Poza tym raz w literaturze opisano związek tego rodzaju retinopatii z nowotworami złośliwymi (szpiczak mnogi). Przedstawiamy opis przypadku dotyczący wyjątkowego związku między rakiem trzustki a retinopatią typu Purtschera.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Włochy
      • Catania, Włochy, 95123
        • Eva Intagliata

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Brak populacji, tylko jeden pacjent

Opis

Kryteria włączenia: BRAK -

Kryteria wykluczenia: BRAK

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
badanie dna oka
Ramy czasowe: na początku objawów
W badaniu dna oka w tylnej części oka widoczne były duże żółte plamki i wylewy siatkówkowe w powierzchniowej siatkówce. We wczesnych stadiach angiografia fluoresceinowa wykazała hipofluorescencję w obszarze żółto-białych plam, podczas gdy późne stadia wykazały hiperfluorescencję
na początku objawów

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
tomografia komputerowa jamy brzusznej
Ramy czasowe: na początku objawów
W tomografii komputerowej jamy brzusznej uwidoczniono dużą masę w ogonie trzustki z bezpośrednim naciekaniem naczyń wnęki śledziony i zakrzepicą żyły śledzionowej. Wykazano również wtórne naciekanie ściany żołądka i lewego nadnercza. Wykonano przezskórną biopsję igłową, a badanie histopatologiczne wykazało umiarkowanego do słabo zróżnicowanego śluzowego gruczolakoraka trzustki.
na początku objawów

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Niezwykły związek między retinopatią typu Purtschera a chorobą nowotworową (rak trzustki)
Ramy czasowe: przy diagnozie
Historia oka i historia medyczna były nieistotne.
przy diagnozie
Terapia
Ramy czasowe: po 1 miesiącu od diagnozy
Poprawę obrzęku plamki żółtej i wzroku odnotowano po miesięcznym podawaniu 1 g. metyloprednizolonu w roztworze soli fizjologicznej 250 cm3 raz dziennie przez 5 dni i po jednej kropli diklofenaku na oko 3 razy dziennie. Chory nie został uznany za zdolnego do leczenia chirurgicznego raka trzustki, dlatego zastosowano paliatywne leczenie onkologiczne.
po 1 miesiącu od diagnozy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Catania

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

18 czerwca 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 lipca 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 kwietnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 kwietnia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 kwietnia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 kwietnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 kwietnia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • UCatania666

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak trzustki

Badania kliniczne na Metyloprednizolon

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Angola

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj