Необычная ассоциация между раком поджелудочной железы и ретинопатией, подобной Пурчеру
23 апреля 2022 г. обновлено: Eva Intagliata, University of Catania
Необычная ассоциация между раком поджелудочной железы и ретинопатией, подобной Пурчеру: представление уникального случая
НЕОБЫЧНАЯ АССОЦИАЦИЯ МЕЖДУ РАКОМ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗНОЙ ЖЕЛЕЗЫ И PURTSCHER-ПОДОБНОЙ РЕТИНОПАТИИ
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Ретинопатия Пурчера может вызвать внезапную потерю зрения различной степени тяжести вследствие травмы головы или грудной клетки. Его патофизиология неясна. Пурчероподобная ретинопатия имеет более выраженные клинические и объективные признаки и может быть ассоциирована со многими неопухолевыми патологиями.
В противном случае ассоциация этого вида ретинопатии со злокачественными новообразованиями была описана один раз в литературе (множественная миелома). Мы представляем отчет об уникальной связи между раком поджелудочной железы и ретинопатией Пурчеровского типа.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Catania, Италия, 95123
- Eva Intagliata
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Нет популяции, только один пациент
Описание
Критерии включения: НЕТ -
Критерии исключения: НЕТ
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Только для случая
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
исследование глазного дна
Временное ограничение: при появлении симптомов
|
При осмотре глазного дна в задней части глаза обнаружены крупные желтые пятна и ретинальные кровоизлияния в поверхностной части сетчатки.
На ранних стадиях флуоресцентная ангиография показала гипофлюоресценцию в области желто-белых пятен, на поздних стадиях — гиперфлюоресценцию.
|
при появлении симптомов
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
КТ брюшной полости
Временное ограничение: при появлении симптомов
|
КТ брюшной полости выявила объемное образование в хвосте поджелудочной железы с прямым распространением на сосуды ворот селезенки и тромбоз селезеночной вены.
Также была продемонстрирована вторичная инвазия стенки желудка и левого надпочечника.
Была выполнена чрескожная пункционная биопсия, и гистопатология показала умеренно или плохо дифференцированную муцинозную аденокарциному поджелудочной железы.
|
при появлении симптомов
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Необычная связь между Пурчероподобной ретинопатией и злокачественным заболеванием (раком поджелудочной железы)
Временное ограничение: при диагностике
|
Офтальмологический анамнез и история болезни не имели значения.
|
при диагностике
|
|
Терапия
Временное ограничение: через 1 месяц после постановки диагноза
|
Сообщалось об уменьшении отека желтого пятна и улучшения зрения после месячного приема 1 г. метилпреднизолона в солевом растворе по 250 мл 1 раз в день в течение 5 дней и по одной капле диклофенака в глаз 3 раза в день.
Пациент не был признан пригодным для хирургического лечения рака поджелудочной железы, в связи с чем было проведено онкологическое паллиативное лечение.
|
через 1 месяц после постановки диагноза
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
18 июня 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 июля 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 ноября 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 апреля 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 апреля 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
28 апреля 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
28 апреля 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 апреля 2022 г.
Последняя проверка
1 апреля 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания пищеварительной системы
- Новообразования
- Новообразования по локализации
- Глазные болезни
- Заболевания эндокринной системы
- Новообразования пищеварительной системы
- Новообразования эндокринных желез
- Заболевания поджелудочной железы
- Заболевания сетчатки
- Новообразования поджелудочной железы
- Физиологические эффекты лекарств
- Автономные агенты
- Агенты периферической нервной системы
- Противовоспалительные агенты
- Противоопухолевые агенты
- Противорвотные средства
- Желудочно-кишечные агенты
- Глюкокортикоиды
- Гормоны
- Гормоны, заменители гормонов и антагонисты гормонов
- Противоопухолевые агенты, гормональные
- Нейропротекторные агенты
- Защитные агенты
- Преднизолон
- Метилпреднизолона ацетат
- Метилпреднизолон
- Метилпреднизолона гемисукцинат
- Преднизолона ацетат
- Преднизолона гемисукцинат
- Преднизолона фосфат
Другие идентификационные номера исследования
- UCatania666
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .