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Une association inhabituelle entre le cancer du pancréas et la rétinopathie de type Purtscher

23 avril 2022 mis à jour par: Eva Intagliata, University of Catania

Une association inhabituelle entre cancer du pancréas et rétinopathie de type Purtscher : présentation d'un cas unique

UNE ASSOCIATION INHABITUELLE ENTRE LE CANCER DU PANCRÉAS ET LA RÉTINOPATHIE DE PURTSCHER-LIKE

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La rétinopathie de Purtscher peut entraîner une perte soudaine de la vision de gravité variable, secondaire à une blessure à la tête ou à la poitrine. Sa physiopathologie n'est pas claire. La rétinopathie de type Purtscher a des caractéristiques cliniques et objectives plus atténuées et peut être associée à de nombreuses pathologies non néoplasiques.

Sinon, une association de ce type de rétinopathie avec des tumeurs malignes a été décrite une fois dans la littérature (myélome multiple). Nous présentons un rapport de cas sur une association unique entre le cancer du pancréas et la rétinopathie de type Purtscher.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Italie
      • Catania, Italie, 95123
        • Eva Intagliata

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Aucune population, un seul patient

La description

Critères d'inclusion : AUCUN -

Critères d'exclusion : AUCUN

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
examen du fond d'œil
Délai: au début des symptômes
À l'examen du fond d'œil, l'arrière de l'œil a montré de grandes taches jaunes et des hémorragies rétiniennes dans la rétine superficielle. Dans les premiers stades, l'angiographie à la fluorescéine a montré une hypofluorescence dans la zone des taches jaune-blanc tandis que les stades tardifs ont montré une hyperfluorescence
au début des symptômes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
scanner abdominal
Délai: au début des symptômes
La tomodensitométrie de l'abdomen a révélé une grande masse dans la queue du pancréas avec une extension directe aux vaisseaux du hile splénique et une thrombose de la veine splénique. Une invasion secondaire de la paroi gastrique et de la glande surrénale gauche a également été mise en évidence. Une biopsie percutanée à l'aiguille a été réalisée et l'histopathologie a montré un adénocarcinome pancréatique mucineux modéré à peu différencié.
au début des symptômes

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Association inhabituelle entre la rétinopathie de type Purtscher et une maladie maligne (cancer du pancréas)
Délai: au diagnostic
Les antécédents oculaires et les antécédents médicaux n'étaient pas pertinents.
au diagnostic
Thérapie
Délai: 1 mois après le diagnostic
Une amélioration de l'œdème maculaire et de la vue a été rapportée après un mois d'administration de 1 g. de méthylprednisolone en solution saline 250 cc une fois par jour pendant 5 jours, et un collyre de Diclofénac par œil 3 fois par jour. Le patient n'a pas été jugé apte au traitement chirurgical de son cancer du pancréas et, par conséquent, un traitement médical palliatif oncologique a été effectué.
1 mois après le diagnostic

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Catania

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

18 juin 2021

Achèvement primaire (Réel)

31 juillet 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

1 novembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 avril 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 avril 2022

Première publication (Réel)

28 avril 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 avril 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 avril 2022

Dernière vérification

1 avril 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • UCatania666

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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