Epätavallinen yhteys haimasyövän ja Purtscherin kaltaisen retinopatian välillä
lauantai 23. huhtikuuta 2022 päivittänyt: Eva Intagliata, University of Catania
Epätavallinen yhteys haimasyövän ja Purtscherin kaltaisen retinopatian välillä: Ainutlaatuisen tapauksen esittely
Epätavallinen yhdistelmä haimasyövän ja PURTSCHERIN kaltaisen RETINOPATIAN VÄLILLÄ
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Purtscherin retinopatia voi aiheuttaa äkillistä näönmenetystä, jonka vaikeusaste vaihtelee, toissijaisesti pään tai rintakehän vamman seurauksena. Sen patofysiologia on epäselvä. Purtscherin kaltaisella retinopatialla on enemmän heikennettyjä kliinisiä ja objektiivisia piirteitä, ja se voidaan yhdistää moniin ei-neoplastisiin patologioihin.
Muuten tämäntyyppisen retinopatian yhteyttä pahanlaatuisiin kasvaimiin on kuvattu kerran kirjallisuudessa (multipeli myelooma). Esittelemme tapausraportin ainutlaatuisesta yhteydestä haimasyövän ja Purtscher-tyyppisen retinopatian välillä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Catania, Italia, 95123
- Eva Intagliata
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Ei väestöä, vain yksi potilas
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit: EI MITÄÄN -
Poissulkemiskriteerit: EI MITÄÄN
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Vain tapaus
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
silmänpohjan tutkimus
Aikaikkuna: oireiden alkaessa
|
Silmänpohjassa oli silmänpohjassa suuria keltaisia täpliä ja verkkokalvon pintaverenvuotoa.
Alkuvaiheessa fluoreseiiniangiografia osoitti hypofluoresenssia kelta-valkoisten läiskien alueella, kun taas myöhäisissä vaiheissa hyperfluoresenssi
|
oireiden alkaessa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
vatsan CT-skannaus
Aikaikkuna: oireiden alkaessa
|
Vatsan TT-skannaus paljasti suuren massan haiman pyrstössä, joka ulottui suoraan pernan suoniin ja pernan laskimotromboosiin.
Todettiin myös mahalaukun seinämän ja vasemman lisämunuaisen sekundäärinen tunkeutuminen.
Perkutaaninen neulabiopsia suoritettiin ja histopatologia osoitti kohtalaisesti tai heikosti erilaistunutta limakalvon haiman adenokarsinoomaa.
|
oireiden alkaessa
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Epätavallinen yhteys Purtscherin kaltaisen retinopatian ja pahanlaatuisen sairauden (haimasyövän) välillä
Aikaikkuna: diagnoosin yhteydessä
|
Silmähistorialla ja sairaushistorialla ei ollut merkitystä.
|
diagnoosin yhteydessä
|
|
Terapia
Aikaikkuna: 1 kuukauden kuluttua diagnoosista
|
Makulaturvotuksen ja näön paranemisen raportoitiin kuukauden 1 g:n annon jälkeen. metyyliprednisolonia suolaliuoksessa 250 cc kerran päivässä 5 päivän ajan ja yksi silmätippa diklofenaakkia silmää kohti 3 kertaa päivässä.
Potilasta ei todettu soveltuvan haimasyövän kirurgiseen hoitoon ja siksi hänelle suoritettiin onkologinen palliatiivinen lääkehoito.
|
1 kuukauden kuluttua diagnoosista
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 18. kesäkuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 31. heinäkuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. marraskuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 14. huhtikuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 23. huhtikuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 28. huhtikuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 28. huhtikuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 23. huhtikuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. huhtikuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Neoplasmat
- Neoplasmat sivustoittain
- Silmäsairaudet
- Endokriinisen järjestelmän sairaudet
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Endokriinisten rauhasten kasvaimet
- Haiman sairaudet
- Verkkokalvon sairaudet
- Haiman kasvaimet
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Autonomiset agentit
- Ääreishermoston aineet
- Tulehdusta ehkäisevät aineet
- Antineoplastiset aineet
- Antiemeetit
- Ruoansulatuskanavan aineet
- Glukokortikoidit
- Hormonit
- Hormonit, hormonikorvikkeet ja hormoniantagonistit
- Antineoplastiset aineet, hormonaaliset
- Neuroprotektiiviset aineet
- Suojaavat aineet
- Prednisoloni
- Metyyliprednisoloniasetaatti
- Metyyliprednisoloni
- Metyyliprednisoloni hemisukkinaatti
- Prednisoloniasetaatti
- Prednisoloni hemisukkinaatti
- Prednisolonifosfaatti
Muut tutkimustunnusnumerot
- UCatania666
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .