Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En uvanlig assosiasjon mellom kreft i bukspyttkjertelen og Purtscher-lignende retinopati

23. april 2022 oppdatert av: Eva Intagliata, University of Catania

En uvanlig assosiasjon mellom kreft i bukspyttkjertelen og Purtscher-lignende retinopati: Presentasjon av et unikt tilfelle

EN Uvanlig assosiasjon MELLOM bukspyttkjertelkreft og PURTSCHER-LIGNENDE RETINOPATI

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Purtschers retinopati kan forårsake plutselig tap av syn av varierende alvorlighetsgrad, sekundært til hode- eller brystskade. Dens patofysiologi er uklar. Purtschers-lignende retinopati har mer svekkede kliniske og objektive trekk og kan assosieres med mange ikke-neoplastiske patologier.

Ellers har en assosiasjon av denne typen retinopati med maligniteter blitt beskrevet en gang i litteraturen (multippelt myelom). Vi presenterer en saksrapport om en unik sammenheng mellom kreft i bukspyttkjertelen og Purtscher-type retinopati.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Italia
      • Catania, Italia, 95123
        • Eva Intagliata

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Ingen befolkning, kun én pasient

Beskrivelse

Inkluderingskriterier: INGEN -

Eksklusjonskriterier: INGEN

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Bare etui
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
funduskopisk undersøkelse
Tidsramme: ved symptomdebut
Ved funduskopisk undersøkelse viste baksiden av øyet store gule flekker og netthinneblødninger i den overfladiske netthinnen. I de tidlige stadiene viste fluoresceinangiografi hypofluorescens i området av de gul-hvite flekkene, mens de sene stadiene viste hyperfluorescens
ved symptomdebut

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
abdominal CT-skanning
Tidsramme: ved symptomdebut
CT-skanning av abdomen avdekket en stor masse i halen av bukspyttkjertelen med direkte forlengelse til karene av milthilum og miltvenetrombose. En sekundær invasjon av mageveggen og venstre binyre ble også påvist. Perkutan nålbiopsi ble utført og histopatologi viste moderat til dårlig differensiert mucinøst pankreasadenokarsinom.
ved symptomdebut

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Uvanlig assosiasjon mellom Purtscher-lignende retinopati og en ondartet sykdom (kreft i bukspyttkjertelen)
Tidsramme: ved diagnosen
Okulær historie og sykehistorie var irrelevant.
ved diagnosen
Terapi
Tidsramme: etter 1 måned fra diagnose
En forbedring av makulaødemet og synet ble rapportert etter en måneds administrering av 1 g. metylprednisolon i saltvannsløsning 250 cc en gang daglig i 5 dager, og en øyedråpe diklofenak per øye 3 ganger daglig. Pasienten ble ikke funnet skikket til kirurgisk behandling av kreft i bukspyttkjertelen, og det ble derfor utført onkologisk palliativ behandling.
etter 1 måned fra diagnose

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Catania

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

18. juni 2021

Primær fullføring (Faktiske)

31. juli 2021

Studiet fullført (Faktiske)

1. november 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. april 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. april 2022

Først lagt ut (Faktiske)

28. april 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. april 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. april 2022

Sist bekreftet

1. april 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • UCatania666

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere