Una asociación inusual entre el cáncer de páncreas y la retinopatía tipo Purtscher
23 de abril de 2022 actualizado por: Eva Intagliata, University of Catania
Una asociación inusual entre el cáncer de páncreas y la retinopatía tipo Purtscher: presentación de un caso único
UNA ASOCIACIÓN INUSUAL ENTRE EL CÁNCER DE PÁNCREAS Y LA RETINOPATÍA TIPO PUTSCHER
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La retinopatía de Purtscher puede causar una pérdida repentina de la visión de gravedad variable, secundaria a una lesión en la cabeza o el tórax. Su fisiopatología no está clara. La retinopatía tipo Purtscher tiene características clínicas y objetivas más atenuadas y puede asociarse con muchas patologías no neoplásicas.
Por otra parte, una asociación de este tipo de retinopatía con neoplasias malignas se ha descrito una vez en la literatura (mieloma múltiple). Presentamos un informe de caso sobre una asociación única entre el cáncer de páncreas y la retinopatía tipo Purtscher.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Catania, Italia, 95123
- Eva Intagliata
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Sin población, solo un paciente
Descripción
Criterios de inclusión: NINGUNO -
Criterios de exclusión: NINGUNO
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Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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examen de fondo de ojo
Periodo de tiempo: al inicio de los síntomas
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En el examen de fondo de ojo, la parte posterior del ojo mostró grandes manchas amarillas y hemorragias retinianas en la retina superficial.
En las primeras etapas, la angiografía con fluoresceína mostró hipofluorescencia en el área de los parches de color blanco amarillento, mientras que las últimas etapas mostraron hiperfluorescencia.
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al inicio de los síntomas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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tomografía computarizada abdominal
Periodo de tiempo: al inicio de los síntomas
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La tomografía computarizada del abdomen reveló una gran masa en la cola del páncreas con extensión directa a los vasos del hilio esplénico y trombosis de la vena esplénica.
También se demostró una invasión secundaria de la pared gástrica y la glándula suprarrenal izquierda.
Se realizó biopsia percutánea con aguja y la histopatología mostró adenocarcinoma pancreático mucinoso de moderado a pobremente diferenciado.
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al inicio de los síntomas
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Asociación inusual entre la retinopatía tipo Purtscher y una enfermedad maligna (cáncer de páncreas)
Periodo de tiempo: en el diagnóstico
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La historia ocular y la historia médica fueron irrelevantes.
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en el diagnóstico
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Terapia
Periodo de tiempo: después de 1 mes desde el diagnóstico
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Se informó una mejoría del edema macular y de la vista después de un mes de administrar 1 g. de metilprednisolona en solución salina 250 cc una vez al día durante 5 días, y un colirio de Diclofenac por ojo 3 veces al día.
El paciente no fue declarado apto para tratamiento quirúrgico de su cáncer de páncreas, por lo que se realizó tratamiento médico paliativo oncológico.
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después de 1 mes desde el diagnóstico
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
18 de junio de 2021
Finalización primaria (Actual)
31 de julio de 2021
Finalización del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de abril de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de abril de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
28 de abril de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
28 de abril de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de abril de 2022
Última verificación
1 de abril de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del Sistema Digestivo
- Neoplasias
- Neoplasias por sitio
- Enfermedades de los ojos
- Enfermedades del sistema endocrino
- Neoplasias del Sistema Digestivo
- Neoplasias de glándulas endocrinas
- Enfermedades pancreáticas
- Enfermedades de la retina
- Neoplasias pancreáticas
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Agentes Autonómicos
- Agentes del sistema nervioso periférico
- Agentes antiinflamatorios
- Agentes antineoplásicos
- Antieméticos
- Agentes Gastrointestinales
- Glucocorticoides
- Hormonas
- Hormonas, sustitutos hormonales y antagonistas hormonales
- Agentes Antineoplásicos Hormonales
- Agentes neuroprotectores
- Agentes Protectores
- Prednisolona
- Acetato de metilprednisolona
- Metilprednisolona
- Hemisuccinato de metilprednisolona
- Acetato de prednisolona
- Hemisuccinato de prednisolona
- Fosfato de prednisolona
Otros números de identificación del estudio
- UCatania666
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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