Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ett ovanligt samband mellan bukspottkörtelcancer och Purtscher-liknande retinopati

23 april 2022 uppdaterad av: Eva Intagliata, University of Catania

Ett ovanligt samband mellan bukspottkörtelcancer och Purtscher-liknande retinopati: Presentation av ett unikt fall

ETT OVENLIGT SAMMANSÄTTNING MELLAN bukspottkörtelcancer OCH PURTSCHER-LIKNANDE RETINOPATI

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Purtschers retinopati kan orsaka plötslig synförlust av varierande svårighetsgrad, sekundärt till huvud- eller bröstskada. Dess patofysiologi är oklar. Purtscher-liknande retinopati har mer försvagade kliniska och objektiva egenskaper och kan associeras med många icke-neoplastiska patologier.

Annars har ett samband mellan denna typ av retinopati och maligniteter beskrivits en gång i litteraturen (multipelt myelom). Vi presenterar en fallrapport om ett unikt samband mellan cancer i bukspottkörteln och retinopati av Purtscher-typ.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Italien
      • Catania, Italien, 95123
        • Eva Intagliata

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Ingen population, bara en patient

Beskrivning

Inklusionskriterier: INGEN -

Uteslutningskriterier: INGEN

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
funduskopisk undersökning
Tidsram: vid uppkomsten av symtom
Vid funduskopisk undersökning visade baksidan av ögat stora gula prickar och näthinneblödningar i den ytliga näthinnan. I de tidiga stadierna visade fluoresceinangiografi hypofluorescens i området för de gul-vita fläckarna medan de sena stadierna visade hyperfluorescens
vid uppkomsten av symtom

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
CT-skanning av buken
Tidsram: vid uppkomsten av symtom
CT-skanning av buken avslöjade en stor massa i bukspottkörtelns svans med direkt förlängning till kärlen av mjälthilum och mjältvenstrombos. En sekundär invasion av magväggen och vänster binjure visades också. Perkutan nålbiopsi utfördes och histopatologi visade måttligt till dåligt differentierat mucinöst pankreasadenokarcinom.
vid uppkomsten av symtom

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ovanligt samband mellan Purtscher-liknande retinopati och en malign sjukdom (cancer i bukspottkörteln)
Tidsram: vid diagnosen
Okulär historia och medicinsk historia var irrelevanta.
vid diagnosen
Terapi
Tidsram: efter 1 månad från diagnos
En förbättring av makulaödem och av synen rapporterades efter en månads administrering av 1 g. metylprednisolon i koksaltlösning 250 cc en gång om dagen i 5 dagar, och en ögondroppar diklofenak per öga 3 gånger om dagen. Patienten befanns inte lämplig för kirurgisk behandling av sin pankreascancer och därför utfördes onkologisk palliativ medicinsk behandling.
efter 1 månad från diagnos

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Catania

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

18 juni 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

31 juli 2021

Avslutad studie (Faktisk)

1 november 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 april 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 april 2022

Första postat (Faktisk)

28 april 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 april 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 april 2022

Senast verifierad

1 april 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • UCatania666

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera