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Uma associação incomum entre câncer de pâncreas e retinopatia tipo Purtscher

23 de abril de 2022 atualizado por: Eva Intagliata, University of Catania

Uma associação incomum entre câncer de pâncreas e retinopatia tipo Purtscher: apresentação de um caso único

UMA ASSOCIAÇÃO INCOMUM ENTRE CÂNCER DE PÂNCREAS E RETINOPATIA DE PURTSCHER

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A retinopatia de Purtscher pode causar perda súbita de visão de gravidade variável, secundária a traumatismo craniano ou torácico. Sua fisiopatologia não é clara. A retinopatia tipo Purtscher tem características clínicas e objetivas mais atenuadas e pode estar associada a muitas patologias não neoplásicas.

Por outro lado, uma associação deste tipo de retinopatia com malignidades foi descrita uma vez na literatura (mieloma múltiplo). Apresentamos um relato de caso sobre uma associação única entre câncer de pâncreas e retinopatia do tipo Purtscher.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Itália
      • Catania, Itália, 95123
        • Eva Intagliata

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Nenhuma população, apenas um paciente

Descrição

Critérios de inclusão: NENHUM -

Critérios de Exclusão: NENHUM

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Caso-somente
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
exame de fundo de olho
Prazo: no início dos sintomas
No exame de fundo de olho, o fundo do olho mostrou grandes manchas amarelas e hemorragias retinianas na retina superficial. Nos estágios iniciais, a angiografia de fluoresceína mostrou hipofluorescência na área das manchas amarelo-esbranquiçadas, enquanto os estágios tardios mostraram hiperfluorescência
no início dos sintomas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
tomografia abdominal
Prazo: no início dos sintomas
A tomografia computadorizada de abdome revelou grande massa na cauda do pâncreas com extensão direta aos vasos do hilo esplênico e trombose da veia esplênica. Uma invasão secundária da parede gástrica e da glândula adrenal esquerda também foi demonstrada. Foi realizada biópsia percutânea por agulha e o histopatológico mostrou adenocarcinoma pancreático mucinoso moderado a pouco diferenciado.
no início dos sintomas

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Associação incomum entre retinopatia tipo Purtscher e uma doença maligna (câncer de pâncreas)
Prazo: no diagnóstico
A história ocular e a história médica eram irrelevantes.
no diagnóstico
Terapia
Prazo: após 1 mês do diagnóstico
Foi relatada melhora do edema macular e da visão após um mês de administração de 1 g. de metilprednisolona em solução salina 250 cc uma vez ao dia por 5 dias e um colírio de Diclofenaco por olho 3 vezes ao dia. O paciente não foi considerado apto para o tratamento cirúrgico de seu câncer pancreático e, portanto, o tratamento médico oncológico paliativo foi realizado.
após 1 mês do diagnóstico

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Catania

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

18 de junho de 2021

Conclusão Primária (Real)

31 de julho de 2021

Conclusão do estudo (Real)

1 de novembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de abril de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de abril de 2022

Primeira postagem (Real)

28 de abril de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de abril de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de abril de 2022

Última verificação

1 de abril de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • UCatania666

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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