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Eine ungewöhnliche Assoziation zwischen Bauchspeicheldrüsenkrebs und Purtscher-ähnlicher Retinopathie

23. April 2022 aktualisiert von: Eva Intagliata, University of Catania

Eine ungewöhnliche Assoziation zwischen Bauchspeicheldrüsenkrebs und Purtscher-ähnlicher Retinopathie: Präsentation eines einzigartigen Falls

EINE UNGEWÖHNLICHE Assoziation zwischen Bauchspeicheldrüsenkrebs und Purtscher-ähnlicher Retinopathie

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Purtscher-Retinopathie kann einen plötzlichen Sehverlust unterschiedlichen Schweregrades als Folge einer Kopf- oder Brustverletzung verursachen. Seine Pathophysiologie ist unklar. Purtscher-ähnliche Retinopathie hat abgeschwächte klinische und objektive Merkmale und kann mit vielen nicht-neoplastischen Pathologien in Verbindung gebracht werden.

Ansonsten wurde eine Assoziation dieser Art von Retinopathie mit malignen Erkrankungen einmal in der Literatur beschrieben (multiples Myelom). Wir präsentieren einen Fallbericht über eine einzigartige Assoziation zwischen Bauchspeicheldrüsenkrebs und Retinopathie vom Purtscher-Typ.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Italien
      • Catania, Italien, 95123
        • Eva Intagliata

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Keine Population, nur ein Patient

Beschreibung

Einschlusskriterien: KEINE -

Ausschlusskriterien: KEINE

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Nur Fall
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fundoskopische Untersuchung
Zeitfenster: zu Beginn der Symptome
Bei der Funduskopie zeigte der Augenhintergrund große gelbe Flecken und Netzhautblutungen in der oberflächlichen Netzhaut. Im Frühstadium zeigte die Fluoreszein-Angiographie eine Hypofluoreszenz im Bereich der gelb-weißen Flecken, während die Spätstadien eine Hyperfluoreszenz zeigten
zu Beginn der Symptome

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bauch-CT-Scan
Zeitfenster: zu Beginn der Symptome
Der CT-Scan des Abdomens zeigte eine große Masse im Schwanz der Bauchspeicheldrüse mit direkter Ausdehnung auf die Gefäße des Milzhilus und eine Milzvenenthrombose. Eine sekundäre Invasion der Magenwand und der linken Nebenniere wurde ebenfalls nachgewiesen. Es wurde eine perkutane Nadelbiopsie durchgeführt und die Histopathologie zeigte ein mäßiges bis schlecht differenziertes muzinöses Adenokarzinom des Pankreas.
zu Beginn der Symptome

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ungewöhnlicher Zusammenhang zwischen Purtscher-ähnlicher Retinopathie und einer bösartigen Erkrankung (Bauchspeicheldrüsenkrebs)
Zeitfenster: bei der Diagnose
Augen- und Krankengeschichte waren irrelevant.
bei der Diagnose
Therapie
Zeitfenster: nach 1 Monat ab Diagnose
Nach einmonatiger Gabe von 1 g wurde eine Verbesserung des Makulaödems und des Sehvermögens berichtet. Methylprednisolon in Kochsalzlösung 250 ml einmal täglich für 5 Tage und ein Augentropfen Diclofenac pro Auge 3-mal täglich. Der Patient wurde für eine chirurgische Behandlung seines Bauchspeicheldrüsenkrebses als nicht geeignet befunden und daher wurde eine onkologische palliativmedizinische Behandlung durchgeführt.
nach 1 Monat ab Diagnose

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Catania

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

18. Juni 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Juli 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. November 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. April 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. April 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. April 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. April 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. April 2022

Zuletzt verifiziert

1. April 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • UCatania666

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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