Přežití s pacienty léčenými rakovinou slinných žláz
22. května 2022 aktualizováno: Denis Brajković, Clinical Center of Vojvodina
Prognostické faktory pro přežití pacientů s malignitami slinných žláz
Malignity slinných žláz jsou velmi heterogenní skupinou nádorů z hlediska histologie a lokalizace nádoru.
Cílem této studie je posoudit hlavní klinické a patologické parametry související s přežitím pacientů
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Intervence / Léčba
Detailní popis
Do retrospektivní studie byly zařazeny lékařské tabulky pacientů léčených pro karcinom slinných žláz na Klinice čelistní chirurgie v Klinickém centru Vojvodina v období od 1. ledna 1996.
do 31.
prosince 2021.
Demografie pacientů, typ nádoru, lokalizace, stav TNM a patohystologické parametry byly hodnoceny pro přežití pacientů a období bez onemocnění
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
250
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Novi Sad, Srbsko, 11000
- Clinic for maxillofacial surgery Clinical center of Vojvodina
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- DOSPĚLÝ
- OLDER_ADULT
- DÍTĚ
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Pacienti léčení kvůli SGC na Klinice maxilofaciální chirurgie v Klinickém centru Vojvodina
Popis
Kritéria pro zařazení:
Pacienti se zhoubnými nádory slinných žláz léčeni na klinice pro maxilofaciální chirurgii
Kritéria vyloučení:
Neúplné lékařské údaje Pacienti s metastatickým nádorem slinných žláz Pacienti s recidivujícími malignitami slinných žláz odeslaní z jiných klinik
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Pacienti bez onemocnění
Pacienti léčení kvůli SGC bez lokální recidivy nebo metastáz
|
Chirurgická intervence s nebo bez pooperační adjuvantní terapie
|
|
Pacienti s onemocněním
Pacient s relapsem SGC, metastázami nebo zemřel na SGC
|
Chirurgická intervence s nebo bez pooperační adjuvantní terapie
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Přežití pacientů
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 1 rok
|
Přežití pacientů léčených pro SGC během období sledování minimálně 2 roky
|
Po ukončení studia v průměru 1 rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. ledna 2022
Primární dokončení (Aktuální)
30. března 2022
Dokončení studie (Aktuální)
30. dubna 2022
Termíny zápisu do studia
První předloženo
18. května 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
22. května 2022
První zveřejněno (Aktuální)
25. května 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
25. května 2022
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
22. května 2022
Naposledy ověřeno
1. května 2022
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 1106012
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .