Survie chez les patients traités avec un cancer des glandes salivaires
22 mai 2022 mis à jour par: Denis Brajković, Clinical Center of Vojvodina
Facteurs pronostiques de survie des patients atteints de tumeurs malignes des glandes salivaires
Les tumeurs malignes des glandes salivaires constituent un groupe de tumeurs très hétérogène en ce qui concerne l'histologie et la localisation de la tumeur.
Le but de cette étude est d'évaluer les principaux paramètres cliniques et pathologiques liés à la survie des patients
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'étude rétrospective a inscrit les dossiers médicaux des patients traités en raison de cancers des glandes salivaires à la clinique de chirurgie maxillo-faciale du centre clinique de Voïvodine au cours de la période du 1er janvier 1996.
à 31.
Décembre 2021.
La démographie des patients, le type de tumeur, la localisation, le statut TNM et les paramètres pathohystologiques ont été évalués pour la survie des patients et les périodes sans maladie
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
250
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Novi Sad, Serbie, 11000
- Clinic for maxillofacial surgery Clinical center of Vojvodina
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- ADULTE
- OLDER_ADULT
- ENFANT
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients traités en raison d'un SGC à la clinique de chirurgie maxillo-faciale du centre clinique de Voïvodine
La description
Critère d'intégration:
Patients atteints de tumeurs malignes des glandes salivaires traités à la Clinique de chirurgie maxillo-faciale
Critère d'exclusion:
Données médicales incomplètes Patients atteints d'une tumeur métastatique des glandes salivaires Patients atteints de tumeurs malignes récurrentes des glandes salivaires envoyées par d'autres cliniques
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Patients indemnes de la maladie
Patients traités pour SGC sans récidive locale ni métastases
|
Intervention chirurgicale avec ou sans traitement adjuvant postopératoire
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Patients atteints de la maladie
Patient avec rechute de SGC, métastases ou décès dû à SGC
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Intervention chirurgicale avec ou sans traitement adjuvant postopératoire
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Survie des patients
Délai: Jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un an
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Survie des patients traités pour SGC pendant une période d'observation de 2 ans minimum
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Jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un an
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2022
Achèvement primaire (Réel)
30 mars 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
30 avril 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 mai 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 mai 2022
Première publication (Réel)
25 mai 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mai 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 mai 2022
Dernière vérification
1 mai 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 1106012
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .