Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Supervivencia con pacientes tratados con cáncer de glándulas salivales

22 de mayo de 2022 actualizado por: Denis Brajković, Clinical Center of Vojvodina

Factores pronósticos para la supervivencia de pacientes con neoplasias malignas de las glándulas salivales

Las neoplasias malignas de las glándulas salivales son un grupo muy heterogéneo de tumores con respecto a la histología y localización del tumor. El objetivo de este estudio es evaluar los principales parámetros clínicos y patológicos relacionados con la supervivencia de los pacientes

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El estudio retrospectivo incluyó historias clínicas de los pacientes tratados debido a cánceres de las glándulas salivales en la Clínica de cirugía maxilofacial del Centro Clínico de Vojvodina en el período del 1 de enero de 1996. a 31 Diciembre 2021. Se evaluaron los datos demográficos de los pacientes, el tipo de tumor, la localización, el estado TNM y los parámetros patohistológicos para la supervivencia de los pacientes y los períodos libres de enfermedad.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

250

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Novi Sad, Serbia, 11000
        • Clinic for maxillofacial surgery Clinical center of Vojvodina

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • ADULTO
  • MAYOR_ADULTO
  • NIÑO

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes tratados por SGC en la Clínica de cirugía maxilofacial del Centro Clínico de Vojvodina

Descripción

Criterios de inclusión:

Pacientes con neoplasias malignas de glándulas salivales tratados en la Clínica para cirugía maxilofacial

Criterio de exclusión:

Datos médicos incompletos Pacientes con tumor metastásico de glándulas salivales Pacientes con neoplasias malignas recurrentes de glándulas salivales enviados desde otras clínicas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Pacientes libres de la enfermedad.
Pacientes tratados por SGC sin recidiva local ni metástasis
Intervención quirúrgica con o sin terapia adyuvante posoperatoria
Pacientes con la enfermedad
Paciente con recidiva de SGC, metástasis o fallecido por SGC
Intervención quirúrgica con o sin terapia adyuvante posoperatoria

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Supervivencia de los pacientes
Periodo de tiempo: Al finalizar los estudios, un promedio de 1 año
Supervivencia de los pacientes tratados por SGC durante un período de observación mínimo de 2 años
Al finalizar los estudios, un promedio de 1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2022

Finalización primaria (Actual)

30 de marzo de 2022

Finalización del estudio (Actual)

30 de abril de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de mayo de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de mayo de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

25 de mayo de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de mayo de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de mayo de 2022

Última verificación

1 de mayo de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir