Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Overlevelse med pasienter behandlet med spyttkjertelkreft

22. mai 2022 oppdatert av: Denis Brajković, Clinical Center of Vojvodina

Prognostiske faktorer for overlevelse av pasienter med malignitet i spyttkjertel

Maligniteter i spyttkjertelen er en svært heterogen gruppe av svulster når det gjelder tumorhistologi og lokalisering. Målet med denne studien er å vurdere de viktigste kliniske og patologiske parametere knyttet til pasientens overlevelse

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Den retrospektive studien inkluderte medisinske kart over pasienter som ble behandlet på grunn av spyttkjertelkreft i klinikken for maxillofacial kirurgi ved det kliniske senteret i Vojvodina i perioden 1. januar 1996. til 31. desember 2021. Pasientens demografi, type svulst, lokalisering, TNM-status og patohystologiske parametere ble evaluert for pasientens overlevelse og sykdomsfrie perioder

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

250

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Novi Sad, Serbia, 11000
        • Clinic for maxillofacial surgery Clinical center of Vojvodina

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter behandlet på grunn av SGC i klinikken for maxillofacial kirurgi ved det kliniske senteret i Vojvodina

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Pasienter med maligniteter i spyttkjertelen behandlet i Klinikk for kjevekirurgi

Ekskluderingskriterier:

Ufullstendige medisinske data Pasienter med metastatisk svulst i spyttkjertelen Pasienter med tilbakevendende maligniteter i spyttkjertler sendt fra andre klinikker

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Pasienter fri for sykdommen
Pasienter behandlet på grunn av SGC uten lokalt tilbakefall eller metastaser
Kirurgisk intervensjon med eller uten postoperativ adjuvant terapi
Pasienter med sykdommen
Pasient med tilbakefall av SGC, metastaser eller døde på grunn av SGC
Kirurgisk intervensjon med eller uten postoperativ adjuvant terapi

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Pasientenes overlevelse
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år
Overlevelse av pasienter behandlet på grunn av SGC under observasjonsperiode på minimum 2 år
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2022

Primær fullføring (Faktiske)

30. mars 2022

Studiet fullført (Faktiske)

30. april 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. mai 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. mai 2022

Først lagt ut (Faktiske)

25. mai 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mai 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. mai 2022

Sist bekreftet

1. mai 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Spyttkjertelneoplasmer

3
Abonnere