Selviytyminen sylkirauhassyöpää sairastavilla potilailla
sunnuntai 22. toukokuuta 2022 päivittänyt: Denis Brajković, Clinical Center of Vojvodina
Sylkirauhasten pahanlaatuisia kasvaimia sairastavien potilaiden selviytymisen ennustetekijät
Sylkirauhasten pahanlaatuiset kasvaimet ovat kasvainten histologian ja lokalisoinnin suhteen hyvin heterogeeninen ryhmä kasvaimia.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida tärkeimpiä potilaiden eloonjäämiseen liittyviä kliinisiä ja patologisia parametreja
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Retrospektiiviseen tutkimukseen otettiin mukaan lääketieteelliset kaaviot potilaista, joita hoidettiin sylkirauhassyöpien vuoksi Vojvodinan kliinisen keskuksen leukakirurgian klinikalla 1. tammikuuta 1996.
31 asti.
Joulukuu 2021.
Potilaiden demografiset tiedot, kasvaimen tyyppi, sijainti, TNM-tila ja patohystologiset parametrit arvioitiin potilaiden eloonjäämisen ja taudista vapaan ajanjakson osalta
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
250
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Novi Sad, Serbia, 11000
- Clinic for maxillofacial surgery Clinical center of Vojvodina
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- AIKUINEN
- OLDER_ADULT
- LAPSI
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joita hoidettiin SGC:n vuoksi Vojvodinan kliinisen keskuksen leukaleikkauksen klinikalla
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Potilaat, joilla on sylkirauhasten pahanlaatuisia kasvaimia, hoidettiin Klinikalla leukakirurgiaan
Poissulkemiskriteerit:
Puutteelliset lääketieteelliset tiedot Potilaat, joilla on etäpesäkkeinen sylkirauhaskasvain Potilaat, joilla on uusiutuvia sylkirauhasten pahanlaatuisia kasvaimia, jotka on lähetetty muilta klinikoilta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Potilaat vapaat taudista
Potilaat, joita hoidettiin SGC:n takia ilman paikallista uusiutumista tai etäpesäkkeitä
|
Kirurginen interventio joko postoperatiivisen adjuvanttihoidon kanssa tai ilman sitä
|
|
Potilaat, joilla on sairaus
Potilas, jolla on SGC:n uusiutuminen, etäpesäkkeitä tai kuoli SGC:n vuoksi
|
Kirurginen interventio joko postoperatiivisen adjuvanttihoidon kanssa tai ilman sitä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilaiden selviytyminen
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
|
SGC:n takia hoidettujen potilaiden eloonjääminen vähintään 2 vuoden tarkkailujakson aikana
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. tammikuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 30. maaliskuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 30. huhtikuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 18. toukokuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 22. toukokuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 25. toukokuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 25. toukokuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 22. toukokuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. toukokuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1106012
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .