Выживаемость пациентов с раком слюнных желез
22 мая 2022 г. обновлено: Denis Brajković, Clinical Center of Vojvodina
Прогностические факторы выживаемости пациентов со злокачественными новообразованиями слюнных желез
Злокачественные новообразования слюнных желез представляют собой весьма гетерогенную группу опухолей в отношении гистологии и локализации опухоли.
Целью данного исследования является оценка основных клинических и патологических параметров, связанных с выживаемостью пациентов.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
В ретроспективное исследование вошли медицинские карты больных, лечившихся по поводу рака слюнных желез в Клинике челюстно-лицевой хирургии Клинического центра Воеводины в период с 1 января 1996 года.
до 31.
декабрь 2021.
Демография пациентов, тип опухоли, локализация, статус TNM и патогистологические параметры оценивались для выживаемости пациентов и безрецидивных периодов.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
250
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Novi Sad, Сербия, 11000
- Clinic for maxillofacial surgery Clinical center of Vojvodina
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- ВЗРОСЛЫЙ
- OLDER_ADULT
- РЕБЕНОК
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, пролеченные по поводу СГК в Клинике челюстно-лицевой хирургии Клинического центра Воеводины
Описание
Критерии включения:
Пациенты со злокачественными новообразованиями слюнных желез проходят лечение в Клинике челюстно-лицевой хирургии
Критерий исключения:
Неполные медицинские данные Пациенты с метастатическими опухолями слюнных желез Пациенты с рецидивами злокачественных новообразований слюнных желез, направленные из других клиник
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Пациенты без заболевания
Пациенты, пролеченные по поводу SGC без местного рецидива или метастазов
|
Хирургическое вмешательство с послеоперационной адъювантной терапией или без нее
|
|
Пациенты с заболеванием
Пациент с рецидивом SGC, метастазами или умер из-за SGC
|
Хирургическое вмешательство с послеоперационной адъювантной терапией или без нее
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Выживаемость пациентов
Временное ограничение: По завершении обучения, в среднем 1 год
|
Выживаемость пациентов, получавших лечение по поводу СЖК, в течение периода наблюдения не менее 2 лет
|
По завершении обучения, в среднем 1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 марта 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 апреля 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 мая 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 мая 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 мая 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 мая 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 мая 2022 г.
Последняя проверка
1 мая 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 1106012
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .