Sopravvivenza con pazienti trattati con cancro delle ghiandole salivari
22 maggio 2022 aggiornato da: Denis Brajković, Clinical Center of Vojvodina
Fattori prognostici per la sopravvivenza dei pazienti con neoplasie delle ghiandole salivari
Le neoplasie delle ghiandole salivari sono un gruppo molto eterogeneo di tumori per quanto riguarda l'istologia e la localizzazione del tumore.
Lo scopo di questo studio è valutare i principali parametri clinici e patologici relativi alla sopravvivenza dei pazienti
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Lo studio retrospettivo ha arruolato le cartelle cliniche dei pazienti trattati a causa di tumori delle ghiandole salivari nella Clinica per la chirurgia maxillo-facciale presso il Centro clinico della Vojvodina nel periodo del 1 gennaio 1996.
a 31.
dicembre 2021.
I dati demografici dei pazienti, il tipo di tumore, la localizzazione, lo stato del TNM e i parametri patoistologici sono stati valutati per la sopravvivenza dei pazienti e i periodi liberi da malattia
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
250
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Novi Sad, Serbia, 11000
- Clinic for maxillofacial surgery Clinical center of Vojvodina
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- ADULTO
- ANZIANO_ADULTO
- BAMBINO
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti curati a causa di SGC nella Clinica per la chirurgia maxillo-facciale del Centro clinico della Vojvodina
Descrizione
Criterio di inclusione:
Pazienti con neoplasie delle ghiandole salivari trattati in Clinica per chirurgia maxillo-facciale
Criteri di esclusione:
Dati medici incompleti Pazienti con tumore metastatico delle ghiandole salivari Pazienti con tumori ricorrenti delle ghiandole salivari inviati da altre cliniche
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Pazienti liberi dalla malattia
Pazienti trattati per SGC senza recidiva locale o metastasi
|
Intervento chirurgico con o senza terapia adiuvante postoperatoria
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Pazienti con la malattia
Paziente con recidiva di SGC, metastasi o deceduto a causa di SGC
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Intervento chirurgico con o senza terapia adiuvante postoperatoria
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sopravvivenza dei pazienti
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
|
Sopravvivenza dei pazienti trattati a causa di SGC durante il periodo di osservazione di almeno 2 anni
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Attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2022
Completamento primario (Effettivo)
30 marzo 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
30 aprile 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 maggio 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 maggio 2022
Primo Inserito (Effettivo)
25 maggio 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 maggio 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
22 maggio 2022
Ultimo verificato
1 maggio 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1106012
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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