Overleven met patiënten behandeld met speekselklierkanker
22 mei 2022 bijgewerkt door: Denis Brajković, Clinical Center of Vojvodina
Prognostische factoren voor overleving van patiënten met speekselkliermaligniteiten
Speekselklierkanker is een zeer heterogene groep tumoren met betrekking tot tumorhistologie en lokalisatie.
Het doel van deze studie is om de belangrijkste klinische en pathologische parameters met betrekking tot de overleving van patiënten te beoordelen
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De retrospectieve studie registreerde medische dossiers van de patiënten die werden behandeld vanwege speekselklierkanker in de kliniek voor maxillofaciale chirurgie in het klinische centrum van Vojvodina in de periode van 1 januari 1996.
tot 31.
December 2021.
Demografie van de patiënt, type tumor, lokalisatie, TNM-status en pathohystologische parameters werden geëvalueerd voor overleving en ziektevrije perioden van de patiënt
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
250
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Novi Sad, Servië, 11000
- Clinic for maxillofacial surgery Clinical center of Vojvodina
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- VOLWASSEN
- OUDER_ADULT
- KIND
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten behandeld vanwege SGC in de kliniek voor maxillofaciale chirurgie in het klinisch centrum van Vojvodina
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Patiënten met speekselkliermaligniteiten worden in de Kliniek behandeld voor maxillofaciale chirurgie
Uitsluitingscriteria:
Onvolledige medische gegevens Patiënten met uitgezaaide speekselkliertumor Patiënten met recidiverende maligniteiten van speekselklieren gestuurd vanuit andere klinieken
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Patiënten vrij van de ziekte
Patiënten behandeld vanwege SGC zonder lokaal recidief of metastasen
|
Chirurgische ingreep met of zonder postoperatieve adjuvante therapie
|
|
Patiënten met de ziekte
Patiënt met terugval van SGC, metastasen of overleden als gevolg van SGC
|
Chirurgische ingreep met of zonder postoperatieve adjuvante therapie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Patiënten overleven
Tijdsspanne: Door afronding van de studie gemiddeld 1 jaar
|
Overleving van patiënten behandeld vanwege SGC tijdens observatieperiode van minimaal 2 jaar
|
Door afronding van de studie gemiddeld 1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 maart 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 april 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 mei 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
22 mei 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 mei 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 mei 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
22 mei 2022
Laatst geverifieerd
1 mei 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 1106012
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .