Przeżycie u pacjentów leczonych z rakiem ślinianek
22 maja 2022 zaktualizowane przez: Denis Brajković, Clinical Center of Vojvodina
Czynniki prognostyczne przeżycia pacjentów z nowotworami ślinianek
Nowotwory ślinianek to bardzo zróżnicowana grupa nowotworów pod względem histologicznym i lokalizacji guza.
Celem pracy jest ocena głównych parametrów klinicznych i patologicznych związanych z przeżyciem pacjentów
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Do badania retrospektywnego włączono karty medyczne pacjentów leczonych z powodu raka ślinianek w Klinice Chirurgii Szczękowo-Twarzowej Centrum Klinicznego Wojwodina w okresie od 1 stycznia 1996 roku.
do 31.
grudzień 2021 r.
Dane demograficzne pacjentów, rodzaj guza, lokalizację, status TNM i parametry histologiczne oceniano pod kątem przeżycia pacjentów i okresów wolnych od choroby
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
250
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Novi Sad, Serbia, 11000
- Clinic for maxillofacial surgery Clinical center of Vojvodina
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- DOROSŁY
- STARSZY_DOROŚLI
- DZIECKO
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci leczeni z powodu SGC w Klinice Chirurgii Szczękowo-Twarzowej w Centrum Klinicznym Wojwodiny
Opis
Kryteria przyjęcia:
Pacjenci z nowotworami ślinianek leczeni w Klinice chirurgii szczękowo-twarzowej
Kryteria wyłączenia:
Niepełne dane medyczne Pacjenci z przerzutami do ślinianek Pacjenci z nawracającymi nowotworami ślinianek przesłani z innych klinik
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Pacjenci wolni od choroby
Pacjenci leczeni z powodu SGC bez wznowy miejscowej i przerzutów
|
Interwencja chirurgiczna z lub bez pooperacyjnej terapii adjuwantowej
|
|
Pacjenci z chorobą
Pacjent z nawrotem SGC, przerzutami lub zmarły z powodu SGC
|
Interwencja chirurgiczna z lub bez pooperacyjnej terapii adjuwantowej
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przeżycie pacjentów
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok
|
Przeżycie chorych leczonych z powodu SGC w okresie obserwacji minimum 2 lata
|
Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2022
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 marca 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 kwietnia 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 maja 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
22 maja 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 maja 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 maja 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
22 maja 2022
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 1106012
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .