Überleben bei Patienten, die mit Speicheldrüsenkrebs behandelt wurden
22. Mai 2022 aktualisiert von: Denis Brajković, Clinical Center of Vojvodina
Prognosefaktoren für das Überleben von Patienten mit malignen Erkrankungen der Speicheldrüse
Malignome der Speicheldrüsen sind hinsichtlich Tumorhistologie und -lokalisation eine sehr heterogene Gruppe von Tumoren.
Das Ziel dieser Studie ist es, die wichtigsten klinischen und pathologischen Parameter im Zusammenhang mit dem Überleben der Patienten zu bewerten
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
In die retrospektive Studie wurden Krankenakten von Patienten aufgenommen, die aufgrund von Speicheldrüsenkrebs in der Klinik für Kiefer- und Gesichtschirurgie im Klinikzentrum der Vojvodina im Zeitraum vom 1. Januar 1996 behandelt wurden.
bis 31.
Dezember 2021.
Demografische Daten der Patienten, Art des Tumors, Lokalisation, TNM-Status und pathohystologische Parameter wurden für das Überleben der Patienten und krankheitsfreie Zeiträume ausgewertet
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
250
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
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Novi Sad, Serbien, 11000
- Clinic for maxillofacial surgery Clinical center of Vojvodina
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- ERWACHSENE
- OLDER_ADULT
- KIND
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten, die aufgrund von SGC in der Klinik für Kiefer- und Gesichtschirurgie im Klinikzentrum der Vojvodina behandelt wurden
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Patienten mit bösartigen Speicheldrüsentumoren werden in der Klinik für Kiefer- und Gesichtschirurgie behandelt
Ausschlusskriterien:
Unvollständige medizinische Daten Patienten mit metastasiertem Speicheldrüsentumor Patienten mit rezidivierenden malignen Erkrankungen der Speicheldrüsen, die von anderen Kliniken eingeschickt wurden
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Patienten, die frei von der Krankheit sind
Patienten, die aufgrund von SGC ohne Lokalrezidive oder Metastasen behandelt wurden
|
Chirurgischer Eingriff mit oder ohne postoperative adjuvante Therapie
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Patienten mit der Krankheit
Patient mit Rückfall von SGC, Metastasen oder Tod aufgrund von SGC
|
Chirurgischer Eingriff mit oder ohne postoperative adjuvante Therapie
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Überleben der Patienten
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
|
Überleben der aufgrund von SGC behandelten Patienten während eines Beobachtungszeitraums von mindestens 2 Jahren
|
Bis Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Januar 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. März 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. April 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. Mai 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
22. Mai 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. Mai 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. Mai 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
22. Mai 2022
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 1106012
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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