- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05410236
3D tisk ve výuce anatomie dýchacích cest a bronchoskopie
Aplikace trojrozměrného tisku ve výuce anatomie dýchacích cest a bronchoskopie
Hlavním účelem této studie je pomocí technologie 3D tisku vytvořit model lidského anatomického bronchiálního stromu, který je aplikován ve výuce medicíny pro studenty medicíny a studenty katedry respirační terapie. Většina klinického výukového materiálu je rozsáhlá a nepřístupná. Abychom podpořili dostupnost anatomických modelů a efekty učení studentů v naší škole a nemocnici, používáme technologii 3D tisku k tisku modelu bronchiálního stromu a jeho aplikaci na výuku anatomie a bronchoskopie.
Tato studie očekává některé výhody, které přináší použití tištěných bronchiálních stromů pro výuku anatomie a bronchoskopie. Může například snížit náklady na výuku anatomie, umožnit studentům mít vlastní anatomický model a umožnit, aby se učení již neomezovalo na anatomickou učebnu.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
New Taipei City, Tchaj-wan, 24352
- Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Student katolické univerzity Fu Jen.
Kritéria vyloučení:
- Odmítl se zúčastnit studie.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Experimentální
Učení anatomie s 3D modelem bronchiálního stromu.
|
Odnímatelný 3D tištěný model bronchiálního stromu
|
|
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Učení anatomie bez 3D modelu bronchiálního stromu.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Skóre vyšetření před intervencí
Časové okno: předzásah
|
skóre před intervencí (maximálně 100 a minimálně 0), vyšší znamená lepší výsledek.
|
předzásah
|
|
Skóre vyšetření po intervenci
Časové okno: bezprostředně po zásahu
|
skóre po intervenci (maximálně 100 a minimálně 0), vyšší znamená lepší výsledek.
|
bezprostředně po zásahu
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Ke-Yun Chao, MSc, Fu Jen Catholic University Hospital
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- PL202008018V
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .