Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Druk 3D w edukacji anatomii dróg oddechowych i bronchoskopii

9 listopada 2023 zaktualizowane przez: Ke-Yun, Chao, Fu Jen Catholic University

Zastosowanie druku trójwymiarowego w edukacji anatomii dróg oddechowych i bronchoskopii

Głównym celem niniejszej pracy jest wykorzystanie technologii druku 3D do wykonania anatomicznego modelu drzewa oskrzelowego człowieka, który znajduje zastosowanie w edukacji medycznej studentów medycyny oraz studentów oddziału terapii oddechowej. Większość klinicznych materiałów dydaktycznych jest obszerna i niedostępna. Aby promować dostępność modeli anatomicznych i efekty uczenia się uczniów w naszej szkole i szpitalu, wykorzystujemy technologię druku 3D do drukowania modelu drzewa oskrzelowego i stosujemy ją w nauczaniu anatomii i bronchoskopii.

Niniejsze badanie przewiduje pewne korzyści płynące z wykorzystania wydrukowanych drzew oskrzelowych do nauczania anatomii i bronchoskopii. Na przykład może obniżyć koszty nauczania anatomii, pozwolić uczniom na posiadanie własnego modelu anatomicznego i sprawić, że nauka nie będzie już ograniczać się do sali anatomicznej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Druk trójwymiarowy (3D) to technologia stosowana do szybkiej produkcji niestandardowych obiektów fizycznych. Bronchoskopia jest dobrze znaną, stosunkowo bezpieczną procedurą zarówno diagnostyczną, jak i terapeutyczną w przypadku różnych chorób płuc. W tym badaniu, aby poprawić jakość edukacji w zakresie anatomii dróg oddechowych i szkolenia w zakresie bronchoskopii, wykorzystaliśmy druk 3D do opracowania trójwymiarowego modelu drzewa oskrzelowego jako symulatora o wysokiej wierności do bronchoskopii i wykazaliśmy jego przydatność. Zaprojektowaliśmy trójwymiarowy model drzewa oskrzelowego zawierający 12 odłączanych części i 11 pierścieni pośrednich.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

26

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Tajwan
      • New Taipei City, Tajwan, 24352
        • Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

16 lat do 76 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Student Katolickiego Uniwersytetu Fu Jen.

Kryteria wyłączenia:

  • Odmówił udziału w badaniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Eksperymentalny
Nauka anatomii z trójwymiarowym modelem drzewa oskrzelowego.
Inny: Model drzewa oskrzelowego 3D
Odłączany model drzewa oskrzelowego wydrukowany w 3D
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Nauka anatomii bez trójwymiarowego modelu drzewa oskrzelowego.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wynik egzaminu z interwencji przedinterwencyjnej
Ramy czasowe: przedinterwencja
wynik preinterwencji (maksimum 100 i minimum 0), wyższy oznacza lepszy wynik.
przedinterwencja
Wynik egzaminu po interwencji
Ramy czasowe: zaraz po interwencji
wynik pointerwencji (maksimum 100 i minimum 0), wyższy oznacza lepszy wynik.
zaraz po interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Fu Jen Catholic University

Śledczy

  • Główny śledczy: Ke-Yun Chao, MSc, Fu Jen Catholic University Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 października 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 lutego 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 czerwca 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 czerwca 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 listopada 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 listopada 2023

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PL202008018V

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj