3D-tulostus hengitysteiden anatomian ja bronkoskopian koulutuksessa
Kolmiulotteisen tulostuksen soveltaminen hengitysteiden anatomian ja bronkoskopian koulutuksessa
Tämän tutkimuksen päätarkoituksena on tehdä 3D-tulostustekniikalla ihmisen anatominen keuhkoputkimalli, jota sovelletaan lääketieteen opiskelijoiden ja hengityshoidon osaston opiskelijoiden lääketieteen koulutuksessa. Suurin osa kliinisestä opetusmateriaalista on laajaa ja vaikeapääsyistä. Edistääksemme anatomiamallien ja opiskelijoiden oppimistehosteiden saatavuutta koulussamme ja sairaalassamme käytämme 3D-tulostustekniikkaa keuhkoputkimallin tulostamiseen ja soveltamiseen anatomian ja bronkoskoopian koulutukseen.
Tässä tutkimuksessa odotetaan joitain etuja painettujen keuhkoputkien käyttämisestä anatomian ja bronkoskoopian koulutukseen. Se voi esimerkiksi vähentää anatomian opetuksen kustannuksia, antaa opiskelijoille oman anatomisen mallin, eikä oppiminen enää rajoitu anatomian luokkahuoneeseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
New Taipei City, Taiwan, 24352
- Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Fu Jenin katolisen yliopiston opiskelija.
Poissulkemiskriteerit:
- Kieltäytyi osallistumasta tutkimukseen.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kokeellinen
Anatomian oppiminen 3D-keuhkoputkimallilla.
|
Irrotettava 3D-tulostettu keuhkoputkimalli
|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Anatomian oppiminen ilman 3D-keuhkoputkimallia.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Esiintervention kokeen pisteet
Aikaikkuna: ennen interventiota
|
pistemäärä ennen interventiota (maksimi 100 ja minimi 0), korkeampi tarkoittaa parempaa lopputulosta.
|
ennen interventiota
|
|
Intervention jälkeisen kokeen pisteet
Aikaikkuna: heti toimenpiteen jälkeen
|
intervention jälkeinen pistemäärä (maksimi 100 ja minimi 0), korkeampi tarkoittaa parempaa lopputulosta.
|
heti toimenpiteen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Ke-Yun Chao, MSc, Fu Jen Catholic University Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- PL202008018V
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .