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3D-Druck in der Atemwegsanatomie und Bronchoskopie-Ausbildung

9. November 2023 aktualisiert von: Ke-Yun, Chao, Fu Jen Catholic University

Die Anwendung des dreidimensionalen Drucks in der Atemwegsanatomie und Bronchoskopieausbildung

Das Hauptziel dieser Studie ist die Verwendung der 3D-Drucktechnologie zur Herstellung eines menschlichen anatomischen Bronchialbaummodells, das in der medizinischen Ausbildung für Medizinstudenten und Studenten der Abteilung für Atemtherapie eingesetzt wird. Der größte Teil des klinischen Lehrmaterials ist umfangreich und unzugänglich. Um die Zugänglichkeit von Anatomiemodellen und die Lerneffekte der Schüler in unserer Schule und unserem Krankenhaus zu fördern, verwenden wir die 3D-Drucktechnologie, um Bronchialbaummodelle zu drucken und sie in der Anatomie- und Bronchoskopieausbildung anzuwenden.

Die vorliegende Studie erwartet einige Vorteile, die die Verwendung von gedruckten Bronchialbäumen für die Anatomie- und Bronchoskopieausbildung bietet. Beispielsweise kann es die Kosten für den Anatomieunterricht senken, den Schülern ihr eigenes anatomisches Modell ermöglichen und das Lernen nicht länger auf das anatomische Klassenzimmer beschränken.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Dreidimensionaler (3D-)Druck ist eine Technologie, die für die schnelle Produktion von kundenspezifischen physischen Objekten verwendet wird. Die Bronchoskopie ist ein etabliertes, relativ sicheres Verfahren sowohl für diagnostische als auch therapeutische Interventionen bei einer Vielzahl von Lungenerkrankungen. In dieser Studie haben wir zur Verbesserung der Qualität der Atemwegsanatomieausbildung und des Bronchoskopietrainings 3D-Druck verwendet, um ein 3D-Bronchialbaummodell als High-Fidelity-Simulator für die Bronchoskopie zu entwickeln und seine Gültigkeit zu demonstrieren. Wir haben ein 3D-Bronchialbaummodell entworfen, das 12 abnehmbare Teile und 11 Adapterringe enthält.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

26

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Taiwan
      • New Taipei City, Taiwan, 24352
        • Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 78 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Student der Katholischen Universität Fu Jen.

Ausschlusskriterien:

  • Teilnahme an der Studie verweigert.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimentell
Anatomie lernen mit 3D-Bronchialbaummodell.
Sonstiges: 3D-Modell des Bronchialbaums
Ein abnehmbares 3D-gedrucktes Bronchialbaummodell
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Anatomie lernen ohne 3D-Bronchialbaummodell.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prüfungsnote der Präintervention
Zeitfenster: vor dem Eingriff
Punktzahl vor der Intervention (maximal 100 und minimal 0), höher bedeutet ein besseres Ergebnis.
vor dem Eingriff
Prüfungsnote der Postintervention
Zeitfenster: unmittelbar nach dem Eingriff
Score der Post-Intervention (Maximum 100 und Minimum 0), höher bedeutet ein besseres Ergebnis.
unmittelbar nach dem Eingriff

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Fu Jen Catholic University

Ermittler

  • Hauptermittler: Ke-Yun Chao, MSc, Fu Jen Catholic University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juli 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Oktober 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Februar 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Juni 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. Juni 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. November 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. November 2023

Zuletzt verifiziert

1. November 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • PL202008018V

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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