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Stampa 3D nell'educazione all'anatomia delle vie aeree e alla broncoscopia

9 novembre 2023 aggiornato da: Ke-Yun, Chao, Fu Jen Catholic University

L'applicazione della stampa tridimensionale nell'educazione all'anatomia delle vie aeree e alla broncoscopia

Lo scopo principale di questo studio è utilizzare la tecnologia di stampa 3D per realizzare un modello di albero bronchiale anatomico umano, che viene applicato nell'educazione medica per studenti di medicina e studenti del dipartimento di terapia respiratoria. La maggior parte del materiale didattico clinico è espansivo e inaccessibile. Per promuovere l'accessibilità dei modelli anatomici e gli effetti dell'apprendimento degli studenti nella nostra scuola e ospedale, utilizziamo la tecnologia di stampa 3D per stampare il modello dell'albero bronchiale e applicarlo all'educazione all'anatomia e alla broncoscopia.

Il presente studio prevede alcuni vantaggi derivanti dall'uso di alberi bronchiali stampati per l'educazione all'anatomia e alla broncoscopia. Ad esempio, può ridurre il costo dell'istruzione di anatomia, consentire agli studenti di avere il proprio modello anatomico e rendere l'apprendimento non più limitato all'aula anatomica.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

La stampa tridimensionale (3D) è una tecnologia utilizzata per la produzione rapida di oggetti fisici personalizzati. La broncoscopia è una procedura consolidata e relativamente sicura per interventi sia diagnostici che terapeutici per una varietà di malattie polmonari. In questo studio, per migliorare la qualità dell'educazione all'anatomia delle vie aeree e dell'addestramento alla broncoscopia, abbiamo utilizzato la stampa 3D per sviluppare un modello di albero bronchiale 3D come simulatore ad alta fedeltà per la broncoscopia e ne abbiamo dimostrato la validità. Abbiamo progettato un modello di albero bronchiale 3D contenente 12 parti staccabili e 11 anelli adattatori.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

26

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • New Taipei City, Taiwan, 24352
        • Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 78 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Studente dell'Università Cattolica Fu Jen.

Criteri di esclusione:

  • Rifiutato di partecipare allo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Sperimentale
Apprendimento dell'anatomia con il modello 3D dell'albero bronchiale.
Un modello di albero bronchiale stampato in 3D staccabile
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Apprendimento dell'anatomia senza modello 3D dell'albero bronchiale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio dell'esame di pre-intervento
Lasso di tempo: pre-intervento
punteggio di pre-intervento (massimo 100 e minimo 0), più alto significa un esito migliore.
pre-intervento
Punteggio dell'esame post-intervento
Lasso di tempo: subito dopo l'intervento
punteggio del post-intervento (massimo 100 e minimo 0), più alto significa un risultato migliore.
subito dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Ke-Yun Chao, MSc, Fu Jen Catholic University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 luglio 2022

Completamento primario (Effettivo)

31 ottobre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 febbraio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 giugno 2022

Primo Inserito (Effettivo)

8 giugno 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 novembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 novembre 2023

Ultimo verificato

1 novembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PL202008018V

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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