기도 해부학 및 기관지경 교육의 3D 프린팅
2023년 11월 9일 업데이트: Ke-Yun, Chao, Fu Jen Catholic University
기도 해부학 및 기관지경 교육에서의 3차원 인쇄 응용
본 연구의 주된 목적은 3D프린팅 기술을 이용하여 인체 해부학적 기관지 수목모형을 제작하여 의대생 및 호흡기치료학과 학생들의 의학교육에 적용하는 것이다. 대부분의 임상 교육 자료는 방대하고 접근하기 어렵습니다. 우리 학교와 병원에서 해부모형의 접근성과 학생의 학습효과를 높이기 위해 3D프린팅 기술을 이용하여 기관지 수목모형을 출력하여 해부 및 기관지경 교육에 적용하고 있습니다.
본 연구는 인쇄된 기관지 나무를 해부학 및 기관지경 교육에 사용함으로써 얻을 수 있는 몇 가지 이점을 기대합니다. 예를 들어, 해부학 교육 비용을 줄이고 학생들이 자신의 해부학 모델을 갖게 하고 더 이상 해부학 수업에 국한되지 않도록 학습할 수 있습니다.
연구 개요
상세 설명
3차원(3D) 프린팅은 맞춤형 물리적 개체를 신속하게 생산하는 데 사용되는 기술입니다.
기관지경 검사는 다양한 폐 질환에 대한 진단 및 치료 중재를 위한 잘 확립되고 상대적으로 안전한 절차입니다.
본 연구에서는 기도 해부 교육 및 기관지경 훈련의 질을 높이기 위해 3D 프린팅을 이용하여 기관지경을 위한 고충실도 시뮬레이터로 3D 기관지 나무 모형을 개발하고 그 타당성을 입증하였다.
우리는 12개의 분리 가능한 부품과 11개의 어댑터 링을 포함하는 3D 기관지 나무 모델을 설계했습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
26
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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New Taipei City, 대만, 24352
- Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- Fu Jen Catholic University의 학생.
제외 기준:
- 연구 참여를 거부했습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 실험적
3D 기관지 나무 모델로 해부학을 학습합니다.
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분리 가능한 3D 프린팅 기관지 나무 모델
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간섭 없음: 대조군
3D 기관지 나무 모델 없이 해부학 학습.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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사전 개입의 시험 점수
기간: 사전 개입
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개입 전 점수(최대 100점 및 최소 0점), 높을수록 더 나은 결과를 의미합니다.
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사전 개입
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개입 후 시험 점수
기간: 개입 직후
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개입 후 점수(최대 100 및 최소 0), 높을수록 더 나은 결과를 의미합니다.
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개입 직후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Ke-Yun Chao, MSc, Fu Jen Catholic University Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2022년 10월 31일
연구 완료 (실제)
2022년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 2월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 6월 6일
처음 게시됨 (실제)
2022년 6월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 11월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 11월 9일
마지막으로 확인됨
2023년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- PL202008018V
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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