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Impresión 3D en la educación sobre anatomía y broncoscopia de las vías respiratorias

9 de noviembre de 2023 actualizado por: Ke-Yun, Chao, Fu Jen Catholic University

La aplicación de la impresión tridimensional en la educación en anatomía y broncoscopia de las vías respiratorias

El objetivo principal de este estudio es utilizar la tecnología de impresión 3D para hacer un modelo de árbol bronquial anatómico humano, que se aplica en la educación médica para estudiantes de medicina y estudiantes del departamento de terapia respiratoria. La mayor parte del material didáctico clínico es extenso e inaccesible. Para promover la accesibilidad de los modelos anatómicos y los efectos de aprendizaje de los estudiantes en nuestra escuela y hospital, utilizamos la tecnología de impresión 3D para imprimir el modelo del árbol bronquial y aplicarlo a la educación anatómica y broncoscópica.

El presente estudio espera algunos beneficios del uso de árboles bronquiales impresos para la enseñanza de la anatomía y la broncoscopia. Por ejemplo, puede reducir el costo de la enseñanza de la anatomía, permitir que los estudiantes tengan su propio modelo anatómico y hacer que el aprendizaje ya no se limite al aula de anatomía.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La impresión tridimensional (3D) es una tecnología utilizada para la producción rápida de objetos físicos personalizados. La broncoscopia es un procedimiento bien establecido y relativamente seguro para intervenciones diagnósticas y terapéuticas para una variedad de enfermedades pulmonares. En este estudio, para mejorar la calidad de la formación en anatomía de las vías respiratorias y la formación en broncoscopia, utilizamos la impresión 3D para desarrollar un modelo de árbol bronquial en 3D como simulador de alta fidelidad para la broncoscopia y demostramos su validez. Diseñamos un modelo de árbol bronquial en 3D que contiene 12 piezas desmontables y 11 anillos adaptadores.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

26

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • New Taipei City, Taiwán, 24352
        • Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

16 años a 76 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Estudiante de la Universidad Católica Fu Jen.

Criterio de exclusión:

  • Se negó a participar en el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Experimental
Aprendizaje de anatomía con modelo de árbol bronquial 3D.
Un modelo de árbol bronquial impreso en 3D desmontable
Sin intervención: Grupo de control
Aprendizaje de anatomía sin modelo de árbol bronquial 3D.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntuación del examen de preintervención
Periodo de tiempo: pre-intervención
puntuación de preintervención (máximo 100 y mínimo 0), más alto significa un mejor resultado.
pre-intervención
Puntuación del examen de post-intervención
Periodo de tiempo: inmediatamente después de la intervención
puntuación de post-intervención (máximo 100 y mínimo 0), más alto significa un mejor resultado.
inmediatamente después de la intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Ke-Yun Chao, MSc, Fu Jen Catholic University Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de julio de 2022

Finalización primaria (Actual)

31 de octubre de 2022

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de febrero de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de junio de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

8 de junio de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de noviembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de noviembre de 2023

Última verificación

1 de noviembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • PL202008018V

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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