Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

3D-print i luftvejsanatomi og bronkoskopiuddannelse

9. november 2023 opdateret af: Ke-Yun, Chao, Fu Jen Catholic University

Anvendelsen af ​​tredimensionel udskrivning i luftvejsanatomi og bronkoskopiuddannelse

Hovedformålet med denne undersøgelse er at bruge 3D-printteknologi til at lave en menneskelig anatomisk bronchial træmodel, som anvendes i medicinsk uddannelse for medicinstuderende og studerende ved afdelingen for respiratorisk terapi. Det meste af det kliniske undervisningsmateriale er ekspansivt og utilgængeligt. For at fremme tilgængeligheden af ​​anatomimodeller og elevernes læringseffekter på vores skole og hospital, bruger vi 3D-printteknologien til at udskrive bronkialtræmodeller og anvende den til anatomi- og bronkoskopiundervisning.

Den nuværende undersøgelse forventer nogle fordele ved brugen af ​​trykte bronkiale træer til anatomi og bronkoskopi uddannelse. Det kan for eksempel reducere omkostningerne til anatomiundervisning, lade eleverne få deres egen anatomiske model og gøre, at læringen ikke længere er begrænset til det anatomiske klasseværelse.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Tredimensionel (3D) print er en teknologi, der bruges til hurtig produktion af tilpassede fysiske objekter. Bronkoskopi er en veletableret, relativt sikker procedure til både diagnostiske og terapeutiske indgreb for en række lungesygdomme. I denne undersøgelse brugte vi 3D-print til at udvikle en 3D-bronkial træmodel som en high-fidelity-simulator til bronkoskopi for at forbedre kvaliteten af ​​luftvejsanatomi og bronkoskopitræning og demonstrerede dens gyldighed. Vi har designet en 3D-bronchial træmodel indeholdende 12 aftagelige dele og 11 adapterringe.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

26

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • New Taipei City, Taiwan, 24352
        • Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år til 76 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Studerende ved Fu Jen Catholic University.

Ekskluderingskriterier:

  • Nægtede at deltage i undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentelt
Lær anatomi med 3D bronchial træmodel.
En aftagelig 3D-printet bronkial træmodel
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Lære anatomi uden 3D bronchial træmodel.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Eksamensresultat af præ-intervention
Tidsramme: præ-intervention
score for præ-intervention (maksimum 100 og minimum 0), højere betyder et bedre resultat.
præ-intervention
Eksamensresultat af post-intervention
Tidsramme: umiddelbart efter indgrebet
score for post-intervention (maksimum 100 og minimum 0), højere betyder et bedre resultat.
umiddelbart efter indgrebet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ke-Yun Chao, MSc, Fu Jen Catholic University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. oktober 2022

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. februar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. juni 2022

Først opslået (Faktiske)

8. juni 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. november 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. november 2023

Sidst verificeret

1. november 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • PL202008018V

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner