Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Impressão 3D em Anatomia das Vias Aéreas e Educação em Broncoscopia

9 de novembro de 2023 atualizado por: Ke-Yun, Chao, Fu Jen Catholic University

A Aplicação da Impressão Tridimensional na Anatomia das Vias Aéreas e Educação em Broncoscopia

O principal objetivo deste estudo é usar a tecnologia de impressão 3D para fazer um modelo de árvore brônquica anatômica humana, que é aplicado na educação médica para estudantes de medicina e alunos do departamento de fisioterapia respiratória. A maior parte do material de ensino clínico é extensa e inacessível. Para promover a acessibilidade dos modelos de anatomia e os efeitos de aprendizado dos alunos em nossa escola e hospital, usamos a tecnologia de impressão 3D para imprimir o modelo de árvore brônquica e aplicá-lo ao ensino de anatomia e broncoscopia.

O presente estudo espera alguns benefícios do uso de árvores brônquicas impressas para ensino de anatomia e broncoscopia. Por exemplo, pode reduzir o custo do ensino de anatomia, permitir que os alunos tenham seu próprio modelo anatômico e fazer com que o aprendizado não fique mais limitado à sala de aula anatômica.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A impressão tridimensional (3D) é uma tecnologia usada para a produção rápida de objetos físicos personalizados. A broncoscopia é um procedimento bem estabelecido e relativamente seguro para intervenções diagnósticas e terapêuticas para uma variedade de doenças pulmonares. Neste estudo, para melhorar a qualidade da educação em anatomia das vias aéreas e treinamento em broncoscopia, usamos a impressão 3D para desenvolver um modelo de árvore brônquica 3D como um simulador de alta fidelidade para broncoscopia e demonstramos sua validade. Desenhamos um modelo de árvore brônquica 3D contendo 12 partes destacáveis ​​e 11 anéis adaptadores.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

26

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • New Taipei City, Taiwan, 24352
        • Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos a 76 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Estudante da Universidade Católica Fu Jen.

Critério de exclusão:

  • Recusou-se a participar do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Experimental
Aprendendo anatomia com modelo de árvore brônquica 3D.
Um modelo destacável de árvore brônquica impresso em 3D
Sem intervenção: Grupo de controle
Aprendendo anatomia sem modelo de árvore brônquica 3D.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuação do exame de pré-intervenção
Prazo: pré-intervenção
escore de pré-intervenção (máximo 100 e mínimo 0), maior significa melhor resultado.
pré-intervenção
Pontuação do exame de pós-intervenção
Prazo: logo após a intervenção
pontuação pós-intervenção (máximo 100 e mínimo 0), maior significa melhor resultado.
logo após a intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Ke-Yun Chao, MSc, Fu Jen Catholic University Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de julho de 2022

Conclusão Primária (Real)

31 de outubro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de fevereiro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de junho de 2022

Primeira postagem (Real)

8 de junho de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de novembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de novembro de 2023

Última verificação

1 de novembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • PL202008018V

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever