Prevalence parodontitidy na základě principů prezentovaných klasifikací z roku 2017: Nemocniční průřezová studie na vzorku mladých egyptských zubních pacientů
28. června 2022 aktualizováno: Rana Taha Galal El-Hanify, Cairo University
Cílem studie je určit prevalenci parodontitidy na základě principů uvedených v Klasifikace z roku 2017: Průřezová studie založená na nemocnicích na vzorku mladých egyptských zubních pacientů.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
464
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Rana T El-Hanify, BDs
- Telefonní číslo: +20 1141957776
- E-mail: rana.taha@dentistry.cu.edu.eg
Studijní místa
-
-
-
Cairo, Egypt
- Nábor
- Cairo University
-
Kontakt:
- Nesma M shemais, PHD
- E-mail: nesma.shemias@dentistry.cu.edu.eg
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
12 let až 39 let (Dítě, Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Mladí egyptskí zubní ambulantní pacienti navštěvující kliniku ústní diagnostiky na fakultě zubního lékařství Káhirské univerzity
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti ve věku od 12 do 39 let.
- Konzultace pro pacienty v ambulanci
- Poskytněte informovaný souhlas.
Kritéria vyloučení:
- Pacienti, kteří mají problém otevřít ústa nebo podstupují mezičelistní fixaci, kde nebude možné orální vyšetření.
- Pacienti s diagnostikovanými psychiatrickými problémy nebo intoxikovaní alkoholem či drogami
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Hloubka sondy Staging & Grading
Časové okno: do 1 dne
|
Parodontální sonda UNC-15
|
do 1 dne
|
|
Úroveň klinické vazby
Časové okno: do 1 dne
|
Parodontální sonda UNC-15
|
do 1 dne
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Nutriční stav
Časové okno: do 1 dne
|
Dotazník ano-ne
|
do 1 dne
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Rana T EL-Hanify, BDs, Cairo University
- Ředitel studie: Nesma M Shemais, PHD, lecturer of oral medicine and periodontology ,faculty of dentistry ,Cairo university
- Ředitel studie: Weam A el-battawy, PHD, associate professor of oral medicine and periodontology ,faculty of dentistry ,Cairo university
- Studijní židle: Manal M Hosny, PHD, professor of oral medicine and periodontology ,faculty of dentistry ,Cairo university
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
30. června 2022
Primární dokončení (Očekávaný)
30. června 2023
Dokončení studie (Očekávaný)
30. srpna 2023
Termíny zápisu do studia
První předloženo
28. června 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
28. června 2022
První zveřejněno (Aktuální)
1. července 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
1. července 2022
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
28. června 2022
Naposledy ověřeno
1. června 2022
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 6322
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .