- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05546840
Hlášení obvyklé fyzioterapeutické péče u pacientů, kteří přežili mrtvici v Katalánsku (UsualPTCare)
Cévní mozková příhoda je celosvětově jednou z hlavních příčin úmrtí a invalidity a představuje velký zájem o výzkum ve všech svých oborech, včetně rehabilitace. Jsou zde publikována doporučení a klinická doporučení, jak řídit péči o pacienty s cévní mozkovou příhodou s ohledem na fyzikální terapii. Stav současné klinické praxe však není znám.
Tato studie si klade za cíl identifikovat a popsat terapeutické přístupy nejvíce používané fyzioterapeuty v Katalánsku v péči o pacienty po cévní mozkové příhodě v různých fázích evoluce.
Observační studie bude provedena prostřednictvím anonymního průzkumu mezi fyzioterapeuty v Katalánsku. Prostřednictvím College of Physiotherapists of Catalonia budou všichni členové vyzváni, aby odpověděli na průzkum o současné klinické praxi v péči o pacienty po cévní mozkové příhodě. Průzkum bude shromažďovat údaje týkající se vzdělání a zkušeností fyzioterapeuta, nejčastěji používaných terapeutických přístupů, uživatelských profilů a institucí. Jeho cílem je shromažďovat data v období od října 2022 do února 2023. Data budou analyzována týmem výzkumníků
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Lleida, Španělsko, 25198
- University of Lleida
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Fyzioterapeuti, kteří v současné době pracují v Katalánsku s pacienty, kteří prodělali mrtvici.
Kritéria vyloučení:
- Fyzioterapeuti v současné době nepracují alespoň s jedním pacientem po cévní mozkové příhodě
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Ekologické nebo Společenství
- Časové perspektivy: Průřezový
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Demografická data
Časové okno: Den 1
|
Pohlaví, věk, PSČ, ukončení studia, odborná příprava v neurologii
|
Den 1
|
Specifická formace v neurologii
Časové okno: Den 1
|
CV informace
|
Den 1
|
Zkušenosti s neurorehabilitací
Časové okno: Den 1
|
Dlouholeté zkušenosti, pracovní místo,
|
Den 1
|
Multidisciplinární tým
Časové okno: Den 1
|
Multidisciplinární spolupracovníci, jako jsou fyzioterapeuti, ergoterapeuti, lékaři, psychologové
|
Den 1
|
Terapeutická intervence
Časové okno: Den 1
|
Sezení, dávky, typ pacientů, typ intervence, přístupy,
|
Den 1
|
Individuální terapie
Časové okno: Den 1
|
Dávky, čas,
|
Den 1
|
Skupinová terapie
Časové okno: Den 1
|
Dávky, Čas
|
Den 1
|
Terapie
Časové okno: Den 1
|
Dávky, čas
|
Den 1
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- P22/000
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .