Reporte de los cuidados habituales de fisioterapia en supervivientes de ictus en Cataluña (UsualPTCare)
El accidente cerebrovascular es una de las principales causas principales de muerte y discapacidad a nivel mundial y presenta un gran interés de investigación en todas sus ramas, incluida la rehabilitación. Existen recomendaciones y guías clínicas publicadas para orientar la atención de los pacientes con ictus en relación con la fisioterapia. Sin embargo, se desconoce el estado de la práctica clínica actual.
Este estudio tiene como objetivo identificar y describir los enfoques terapéuticos más utilizados por los fisioterapeutas de Cataluña en la atención a los supervivientes de un ictus en diferentes fases de evolución.
Se realizará un estudio observacional a través de una encuesta anónima a fisioterapeutas de Cataluña. A través del Colegio de Fisioterapeutas de Cataluña, se invitará a todos los miembros a responder una encuesta sobre la práctica clínica actual en la atención a los supervivientes de un ictus. La encuesta recogerá datos relacionados con la formación y experiencia del fisioterapeuta, los enfoques terapéuticos más utilizados, perfiles de usuarios e instituciones. Se pretende recopilar los datos entre octubre de 2022 y febrero de 2023. Los datos serán analizados por el equipo de investigadores
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Lleida, España, 25198
- University of Lleida
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Fisioterapeutas que trabajan actualmente en Cataluña con pacientes que han sufrido un ictus.
Criterio de exclusión:
- Los fisioterapeutas no trabajan actualmente con al menos un paciente con accidente cerebrovascular
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Ecológico o Comunitario
- Perspectivas temporales: Transversal
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Datos demográficos
Periodo de tiempo: Día 1
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Género, Edad, código postal, finalización de estudios de grado, formación en neurología
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Día 1
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Formación específica en neurología
Periodo de tiempo: Día 1
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Información del currículum
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Día 1
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Experiencia en neurorrehabilitación
Periodo de tiempo: Día 1
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Años de experiencia, lugar de trabajo,
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Día 1
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Equipo multidisciplinario
Periodo de tiempo: Día 1
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Colaboradores multidisciplinares como fisioterapeutas, terapeutas ocupacionales, médicos, psicólogos
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Día 1
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Intervención terapéutica
Periodo de tiempo: Día 1
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Sesiones, dosis, tipo de pacientes, tipo de intervención, abordajes,
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Día 1
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Terapia individual
Periodo de tiempo: Día 1
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Dosis, tiempo,
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Día 1
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Terapia de grupo
Periodo de tiempo: Día 1
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Dosis, Tiempo
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Día 1
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Terapia
Periodo de tiempo: Día 1
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Dosis, tiempo
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Día 1
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- P22/000
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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