Relatando os cuidados usuais de fisioterapia em sobreviventes de AVC na Catalunha (UsualPTCare)
O AVC é uma das principais causas de morte e incapacidade em todo o mundo e apresenta um grande interesse de pesquisa em todos os seus ramos, incluindo a reabilitação. Existem recomendações publicadas e diretrizes clínicas para orientar o atendimento de pacientes com AVC em relação à fisioterapia. No entanto, o status da prática clínica atual é desconhecido.
Este estudo tem como objetivo identificar e descrever as abordagens terapêuticas mais utilizadas pelos fisioterapeutas da Catalunha no atendimento de sobreviventes de AVC em diferentes fases de evolução.
Um estudo observacional será realizado através de uma pesquisa anônima de fisioterapeutas na Catalunha. Através do Colégio de Fisioterapeutas da Catalunha, todos os membros serão convidados a responder a uma pesquisa sobre a prática clínica atual no cuidado de sobreviventes de AVC. A pesquisa irá coletar dados relacionados à formação e experiência do fisioterapeuta, as abordagens terapêuticas mais utilizadas, perfis de usuários e instituições. Pretende-se recolher os dados entre outubro de 2022 e fevereiro de 2023. Os dados serão analisados pela equipe de pesquisadores
Visão geral do estudo
Status
Condições
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Maria Masbernat, PT
- Número de telefone: 973 702 450
- E-mail: maria.masbernat@udl.cat
Estude backup de contato
- Nome: Selma Peláez-Hervas, PT. PhD
- E-mail: s.pelaez.hervas@gmail.com
Locais de estudo
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Lleida, Espanha, 25198
- University of Lleida
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Fisioterapeutas que atualmente trabalham na Catalunha com pacientes que sofreram um AVC.
Critério de exclusão:
- Atualmente, os fisioterapeutas não trabalham com pelo menos um paciente com AVC
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Ecológico ou Comunitário
- Perspectivas de Tempo: Transversal
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Dados demográficos
Prazo: Dia 1
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Sexo, Idade, código postal, conclusão da licenciatura, formação em neurologia
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Dia 1
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Formação específica em neurologia
Prazo: Dia 1
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Informações do currículo
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Dia 1
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Experiência em neurorreabilitação
Prazo: Dia 1
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Anos de experiência, local de trabalho,
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Dia 1
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Equipa multidisciplinar
Prazo: Dia 1
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Colegas de trabalho multidisciplinares, como fisioterapeutas, terapeutas ocupacionais, médicos, psicólogos
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Dia 1
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Intervenção terapêutica
Prazo: Dia 1
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Sessões, doses, tipo de paciente, tipo de intervenção, abordagens,
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Dia 1
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Terapia individual
Prazo: Dia 1
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Doses, tempo,
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Dia 1
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Terapia de Grupo
Prazo: Dia 1
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Doses, Tempo
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Dia 1
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|
Terapia
Prazo: Dia 1
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Doses, tempo
|
Dia 1
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- P22/000
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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