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Berichterstattung über die übliche physiotherapeutische Versorgung bei Schlaganfall-Überlebenden in Katalonien (UsualPTCare)

21. November 2023 aktualisiert von: Maria Masbernat-Almenara, Universitat de Lleida

Der Schlaganfall ist weltweit eine der Hauptursachen für Tod und Behinderung und stellt ein hohes Forschungsinteresse in all seinen Bereichen, einschließlich der Rehabilitation, dar. Es gibt veröffentlichte Empfehlungen und klinische Leitlinien zur Behandlung von Schlaganfallpatienten im Hinblick auf physikalische Therapie. Der Stand der aktuellen klinischen Praxis ist jedoch unbekannt.

Diese Studie zielt darauf ab, die therapeutischen Ansätze zu identifizieren und zu beschreiben, die von Physiotherapeuten in Katalonien in der Versorgung von Schlaganfall-Überlebenden in verschiedenen Entwicklungsphasen am häufigsten verwendet werden.

Eine Beobachtungsstudie wird durch eine anonyme Befragung von Physiotherapeuten in Katalonien durchgeführt. Über das College of Physiotherapists of Catalonia werden alle Mitglieder eingeladen, an einer Umfrage zur aktuellen klinischen Praxis in der Versorgung von Schlaganfall-Überlebenden teilzunehmen. Die Umfrage wird Daten über die Ausbildung und Erfahrung des Physiotherapeuten, die am häufigsten verwendeten Therapieansätze, Benutzerprofile und Institutionen sammeln. Es ist beabsichtigt, die Daten zwischen Oktober 2022 und Februar 2023 zu erheben. Die Daten werden vom Forscherteam analysiert

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

      • Lleida, Spanien, 25198
        • University of Lleida

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

22 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Auf Neurorehabilitation spezialisierte Physiotherapeuten, die sich täglich um Patienten mit Schlaganfall kümmern.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Physiotherapeuten, die derzeit in Katalonien mit Patienten arbeiten, die einen Schlaganfall erlitten haben.

Ausschlusskriterien:

  • Physiotherapeuten arbeiten derzeit nicht mit mindestens einem Schlaganfallpatienten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Ökologisch oder Gemeinschaft
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Demografische Daten
Zeitfenster: Tag 1
Geschlecht, Alter, PLZ, abgeschlossenes Studium, Ausbildung in der Neurologie
Tag 1
Spezifische Bildung in der Neurologie
Zeitfenster: Tag 1
Informationen zum Lebenslauf
Tag 1
Erfahrung in der Neurorehabilitation
Zeitfenster: Tag 1
Langjährige Erfahrung, Arbeitsplatz,
Tag 1
Multidisziplinäres Team
Zeitfenster: Tag 1
Fachübergreifende Mitarbeiter wie Physiotherapeuten, Ergotherapeuten, Ärzte, Psychologen
Tag 1
Therapeutische Intervention
Zeitfenster: Tag 1
Sitzungen, Dosen, Art der Patienten, Art der Intervention, Vorgehensweisen,
Tag 1
Einzeltherapie
Zeitfenster: Tag 1
Dosen, Zeit,
Tag 1
Gruppentherapie
Zeitfenster: Tag 1
Dosen, Zeit
Tag 1
Therapie
Zeitfenster: Tag 1
Dosen, Zeit
Tag 1

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

9. Januar 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

12. März 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

21. November 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. September 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. September 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. September 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. November 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. November 2023

Zuletzt verifiziert

1. November 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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