Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Typy bolesti a závažnost bolesti u chronické bolesti dolní části zad

27. října 2022 aktualizováno: Konya Beyhekim Training and Research Hospital

Účinky typů bolesti na závažnost bolesti a kvalitu života u chronické bolesti dolní části zad

Cílem této studie je charakterizovat distribuci fenotypů bolesti u lidí s chronickou bolestí dolní části zad a určit vliv fenotypů bolesti na závažnost bolesti, funkční stav a kvalitu života.

Účastníci budou vyšetřeni, aby se určil typ bolesti, a budou položeny otázky k identifikaci účinků.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

200

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Selçuklu
      • Konya, Selçuklu, Krocan, 42060
        • Konya Beyhekim Research and training hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 90 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti, kteří přicházejí do nemocnice pro chronické bolesti v kříži

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • s chronickou bolestí dolní části zad
  • být starší 18 let

Kritéria vyloučení:

  • Osoby mladší 18 let
  • Ti s vážným psychiatrickým onemocněním,
  • Ti, kteří mají problémy s komunikací

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Case-Control
  • Časové perspektivy: Průřezový

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
identifikace typů bolesti (určení míry nociceptivní, neuropatické, nociplastické bolesti)
Časové okno: 01.03.2023
Neuropatická bolest se stupnicí PainDETECT, klinickými kritérii a systémem hodnocení nociplastické bolesti ovlivňující muskuloskeletální systém, nosplastická bolest bude hodnocena
01.03.2023
Úrovně bolesti u pacientů s nociplastickou, neuropatickou a nociceptivní bolestí
Časové okno: 01.03.2023
Závažnost bolesti s vizuální analogovou stupnicí (0-10) vyšší skóre značí větší bolest
01.03.2023
účinek bolesti
Časové okno: 01.03.2023
kvalita života s SF-36,
01.03.2023
postižení,
Časové okno: 01.03.2023
postižení s Roland Morris Disability Questionnaire,
01.03.2023
pacientovy pocity, myšlenky a pocity ohledně bolesti a katastrofy.
Časové okno: 01.03.2023
Škála katastrofikující bolest se používá k posouzení pacientových pocitů, myšlenek a pocitů ohledně bolesti a katastrofy.
01.03.2023

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

15. prosince 2022

Primární dokončení (Očekávaný)

1. července 2023

Dokončení studie (Očekávaný)

1. září 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. října 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. října 2022

První zveřejněno (Aktuální)

3. listopadu 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

3. listopadu 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. října 2022

Naposledy ověřeno

1. října 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2022-15/20

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Nerozhodný

Popis plánu IPD

budou sdíleny na požádání.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit