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Tipos de dor e intensidade da dor na dor lombar crônica

27 de outubro de 2022 atualizado por: Konya Beyhekim Training and Research Hospital

Os efeitos dos tipos de dor na intensidade da dor e na qualidade de vida na dor lombar crônica

O objetivo deste estudo é caracterizar a distribuição dos fenótipos de dor em pessoas com dor lombar crônica e determinar os efeitos dos fenótipos de dor na gravidade da dor, estado funcional e qualidade de vida.

Os participantes serão examinados para determinar o tipo de dor e perguntas serão feitas para identificar os efeitos.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Selçuklu
      • Konya, Selçuklu, Peru, 42060
        • Konya Beyhekim Research and training hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes que chegam ao hospital por dor lombar crônica

Descrição

Critério de inclusão:

  • ter dor lombar crônica
  • ter mais de 18 anos

Critério de exclusão:

  • Os menores de 18 anos
  • Aqueles com doença psiquiátrica grave,
  • Aqueles com problemas de comunicação

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Controle de caso
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
identificação dos tipos de dor (determinação das taxas de dor nociceptiva, neuropática e nociplástica)
Prazo: 01.03.2023
Dor neuropática com escala PainDETECT, Critérios clínicos e sistema de classificação para dor nociplásica afetando o sistema musculoesquelético dor nosplástica será avaliada
01.03.2023
Níveis de dor daqueles com dor nociplásica, neuropática e nociceptiva
Prazo: 01.03.2023
A intensidade da dor com a Escala Visual Analógica, (0-10) pontuações mais altas indicam mais dor
01.03.2023
efeito de dor
Prazo: 01.03.2023
qualidade de vida com SF-36,
01.03.2023
incapacidade,
Prazo: 01.03.2023
deficiência com Roland Morris Disability Questionnaire,
01.03.2023
sentimentos, pensamentos e sentimentos do paciente sobre dor e desastre.
Prazo: 01.03.2023
A Escala de Catastrofização da Dor é usada para avaliar os sentimentos, pensamentos e sentimentos do paciente sobre a dor e o desastre.
01.03.2023

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

15 de dezembro de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de julho de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de setembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de outubro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de outubro de 2022

Primeira postagem (Real)

3 de novembro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de novembro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de outubro de 2022

Última verificação

1 de outubro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2022-15/20

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Descrição do plano IPD

serão compartilhados mediante solicitação.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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