Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rodzaje bólu i nasilenie bólu w przewlekłym bólu krzyża

27 października 2022 zaktualizowane przez: Konya Beyhekim Training and Research Hospital

Wpływ rodzajów bólu na nasilenie bólu i jakość życia w przewlekłym bólu krzyża

Celem tego badania jest scharakteryzowanie rozkładu fenotypów bólu u osób z przewlekłym bólem krzyża oraz określenie wpływu fenotypów bólu na nasilenie bólu, stan funkcjonalny i jakość życia.

Uczestnicy zostaną zbadani w celu określenia rodzaju bólu i zostaną zadane pytania w celu zidentyfikowania skutków.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Selçuklu
      • Konya, Selçuklu, Indyk, 42060
        • Konya Beyhekim Research and training hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 90 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci zgłaszający się do szpitala z powodu przewlekłego bólu krzyża

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • z przewlekłym bólem krzyża
  • mieć ukończone 18 lat

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby poniżej 18 roku życia
  • Osoby z poważną chorobą psychiczną,
  • Ci, którzy mają problemy z komunikacją

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
identyfikacja rodzajów bólu (określenie częstości bólu nocyceptywnego, neuropatycznego, nocyplastycznego)
Ramy czasowe: 01.03.2023
Ból neuropatyczny ze skalą PainDETECT, Kryteria kliniczne i system oceny bólu nocyplastycznego w układzie mięśniowo-szkieletowym Oceniony zostanie ból nosplastyczny
01.03.2023
Poziomy bólu osób z bólem nocyplastycznym, neuropatycznym i nocyceptywnym
Ramy czasowe: 01.03.2023
Nasilenie bólu w wizualnej skali analogowej, (0-10) wyższe wyniki wskazują na większy ból
01.03.2023
efekt bólu
Ramy czasowe: 01.03.2023
jakość życia z SF-36,
01.03.2023
inwalidztwo,
Ramy czasowe: 01.03.2023
niepełnosprawność z Kwestionariuszem Niepełnosprawności Rolanda Morrisa,
01.03.2023
uczucia, myśli i uczucia pacjenta dotyczące bólu i katastrofy.
Ramy czasowe: 01.03.2023
Skala katastroficznego bólu służy do oceny uczuć, myśli i uczuć pacjenta na temat bólu i katastrofy.
01.03.2023

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

15 grudnia 2022

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 lipca 2023

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 września 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 października 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 października 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 listopada 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 listopada 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 października 2022

Ostatnia weryfikacja

1 października 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2022-15/20

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Opis planu IPD

zostaną udostępnione na żądanie.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj