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Tipi di dolore e gravità del dolore nella lombalgia cronica

27 ottobre 2022 aggiornato da: Konya Beyhekim Training and Research Hospital

Gli effetti dei tipi di dolore sulla gravità del dolore e sulla qualità della vita nella lombalgia cronica

Lo scopo di questo studio è caratterizzare la distribuzione dei fenotipi del dolore nelle persone con lombalgia cronica e determinare gli effetti dei fenotipi del dolore sulla gravità del dolore, sullo stato funzionale e sulla qualità della vita.

I partecipanti saranno esaminati per determinare il tipo di dolore e verranno poste domande per identificare gli effetti.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Selçuklu
      • Konya, Selçuklu, Tacchino, 42060
        • Konya Beyhekim Research and Training Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti che vengono in ospedale per lombalgia cronica

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • soffre di lombalgia cronica
  • avere più di 18 anni

Criteri di esclusione:

  • Quelli di età inferiore ai 18 anni
  • Quelli con gravi malattie psichiatriche,
  • Quelli con problemi di comunicazione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Trasversale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
identificazione dei tipi di dolore (determinazione dei tassi di dolore nocicettivo, neuropatico, nociplastico)
Lasso di tempo: 01.03.2023
Verranno valutati il ​​dolore neuropatico con la scala PainDETECT, i criteri clinici e il sistema di valutazione per il dolore nociplastico che colpisce il dolore nosplastico del sistema muscolo-scheletrico
01.03.2023
Livelli di dolore di quelli con dolore nociplastico, neuropatico e nocicettivo
Lasso di tempo: 01.03.2023
Gravità del dolore con scala analogica visiva, (0-10) i punteggi più alti indicano più dolore
01.03.2023
effetto dolore
Lasso di tempo: 01.03.2023
qualità della vita con SF-36,
01.03.2023
disabilità,
Lasso di tempo: 01.03.2023
disabilità con Roland Morris Disability Questionnaire,
01.03.2023
i sentimenti, i pensieri e le sensazioni del paziente riguardo al dolore e al disastro.
Lasso di tempo: 01.03.2023
La Pain Catastrophizing Scale viene utilizzata per valutare i sentimenti, i pensieri e le sensazioni del paziente riguardo al dolore e al disastro.
01.03.2023

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Konya Beyhekim Training and Research Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

15 dicembre 2022

Completamento primario (Anticipato)

1 luglio 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

1 settembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 ottobre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 ottobre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

3 novembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 novembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 ottobre 2022

Ultimo verificato

1 ottobre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2022-15/20

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Descrizione del piano IPD

sarà condiviso su richiesta.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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